Pilule za distrofiju

Dystrophy - patologija koja se javlja kao posljedica metaboličkih poremećaja s naknadnim oštećenjem staničnih struktura. Zbog destruktivnog procesa, stanična tkiva gube važne komponente ili akumuliraju druge supstancije koje nisu karakteristične za njih.

Dystrofija se odnosi na kronične bolesti, čije liječenje mora biti vrlo dugo. Liječenje distrofije vrlo je teška i nije uvijek moguća. Ono ovisi o mnogim čimbenicima: tipu i stadiju bolesti, njegovim uzrocima itd.

Što je to

Dystrofija ljudi se mogu razboljeti u bilo kojoj dobi. No najčešće se dijagnosticira u ranom djetinjstvu (do 3 godine). Kod djece, bolest može uzrokovati komplikacije kao što su odgođeni mentalni i fizički razvoj, metabolički poremećaji, smanjeni imunitet.

Promjena trofizma, koja je podložna distrofiji, može se pojaviti i unutar stanice i izvan njega. U procesu razvoja distrofije ne oštećuje se samo intercellularna tvar, već i stanice nekog organa. Rezultat uništenja je kršenje funkcija ovog tijela.

Prerane bebe dijagnosticiraju intrauterinska distrofija. Bolest ne mora nužno pratiti nedostatak težine rastu. Moguće je da prevladava masa nad rastom. Svaka trofička abnormalnost (mehanizmi odgovorni za metabolizam) može dovesti do razvoja različitih tipova distrofije.

Vrste distrofije

Bolest ima nekoliko klasifikacija. Ovisno o tome što su poremećeni metabolički procesi, dolazi do distrofije:

Po podrijetlu:

Kongenitalna - uzrokuju nasljedni čimbenici. U tijelu nema enzima (1 ili više) koji su odgovorni za metaboličke procese. To dovodi do nepotpunog cijepanja proteina, masti, ugljikohidrata. Tkiva počinju akumulirati tvari koje nepovoljno utječu na stanične strukture.

Mogu biti pogođena različitim tkivima, ali glavni je utjecaj živčanog tkiva. Sve kongenitalne distrofije su vrlo opasne i mogu dovesti do rane smrti pacijenta.

Stečena - razvija se pod utjecajem vanjskih i unutarnjih čimbenika u procesu života.

Ovisno o manjku težine:

  • Hipotrofija - karakterizirana smanjenjem mase u odnosu na rast. Hipotrofija može biti prirođena, stečena i mješovita.
  • Parathrophy - proces kršenja metaboličkih procesa u kojima se povećava tjelesna težina.
  • Hypostatura - izraženo zaostajanje rasta od dobnih normi, istovremeno, težina može ostati normalna.

Ako se distrofički proces javlja u pozadini nedostatnosti proteinske i energetske komponente, to je primarna distrofija. Sekundarna distrofija nastaje kao komorbidna patologija drugih bolesti.

razlozi

Kršenje mehanizma metaboličkog procesa u stanicama može pridonijeti različitim čimbenicima. Često su temelj patologije:

  • nasljedne bolesti povezane s metaboličkim poremećajima;
  • redoviti stres;
  • nezdravu prehranu;
  • zarazne bolesti;
  • izloženost vanjskim čimbenicima.

Primarna distrofija u prenatalnom razdoblju razvija se zbog smanjene cirkulacije krvi u placentama i hipoksije fetusa. Čimbenici rizika uključuju:

  • trudnoće do 20 i nakon 40 godina;
  • placental patologija;
  • infekcije prenosene tijekom trudnoće;
  • gestoze i toksoze;
  • disfunkcionalno društveno okruženje.

Primarna stečena distrofija, djeca mogu postati bolestan zbog loše majčine prehrane s nedostatkom hranjivih tvari, kao i čestih rotavirusa i crijevnih infekcija.

Sekundarnu distrofiju prate takve bolesti:

  • enzimopatija, koja se izražava izostankom ili slabom aktivnošću nekog enzima;
  • kromosomska patologija;
  • malapsorpcija s upijanju intestinalnih;
  • stanja imunodeficijencije.

Paratrofija je obično povezana s prekomjernom potrošnjom masnih i ugljikohidratnih namirnica. Hypostaturalna distrofija povezana je s lezijom neuroendokrinog sustava.

simptomi

Manifestacije bolesti izravno ovise o vrsti i ozbiljnosti.

Za hipotrofiju su karakteristični 1 stupanj:

  • nedostatak težine u usporedbi s normom od 10-20%;
  • blagi pad apetita;
  • smanjujući količinu potkožnog masnog tkiva.

S 2 stupnja pothranjenosti:

  • težinski manjak je 30%;
  • smanjena motorna aktivnost;
  • pojavljuje se apatija;
  • smanjuje količinu masnog tkiva na udovima i abdomenu;
  • poremećena je termoregulacija (hladne ekstremitete i razlike u tjelesnoj temperaturi);
  • poremećen kardiovaskularni sustav.

Hipotrofija stupnja 3 (atrofija) popraćena je manjkom od više od 30%. U ovoj fazi progresije bolesti pacijent je vrlo uznemiren općim stanjem, postaje razdražljiv, indiferentan, pospan. Nedostaje potkožno masno tkivo. Postoji potpuna atrofija mišića, tijelo je dehidrirano, temperatura tijela pada, puls je rijedak i slab.

Kognitivni hipostat u djece je dijagnosticiran zbog sljedećih simptoma:

  • poremećaja središnjeg živčanog sustava i unutarnjih organa;
  • suhu i blijedu kožu;
  • smanjeno tkivo tkiva;
  • osjetljivost na infekcije;
  • metaboličkih poremećaja.

Ako su ovi klinički znakovi odsutni, a težina i visina zaostaju za fiziološkim normama, hipostatura može biti posljedica ustavne kratkotrajne veličine.

Paratrofni tip distrofije češće se dijagnosticira u bolesnika s sustavnom hipodinamijom, te s produljenom neuravnoteženom prehranom.

Karakterizira ga:

  • pretilosti;
  • kratkoća daha;
  • umor;
  • glavobolje;
  • selektivna priroda apetita;
  • smanjen ton mišića i elastičnost kože;
  • mogu se pojaviti transformacije unutarnjih organa zbog smanjenja imuniteta.

dijagnostika

Dijagnoza "distrofije" se vrši na temelju simptoma koji su karakteristični za ovu bolest. To je omjer težine do visine, količina potkožnog masnog tkiva, posebno turgora tkiva. Liječnik analizira učinak različitih vanjskih čimbenika na tijelo pacijenta i njegovu otpornost na infekcije.

Da bi se odredio stupanj distrofije, provode se laboratorijske studije. Hypotrophy 1 stupanj određen rezultatima krvnih testova i želučane sekrecije. Smanjenje aktivnosti digestivnih enzima i neravnoteža između frakcija proteina mogu ukazivati ​​na patologiju. U fazi 2 hipotrofije izražava se hipokromna anemija, količina hemoglobina se smanjuje. Faza 3 karakterizira zadebljanje krvi i usporavanje ESR-a. U urinu se nalaze kloridi, fosfati, urea.

Za određivanje paratrofije i hypostatura, provode se diferencijalna dijagnoza i proučavanje genetske povijesti. Nedostatak rasta može biti posljedica nasljednog ustavnog kratkog stasa.

liječenje

Režim liječenja ovisi o obliku i stupnju distrofije. To bi trebalo uključiti skup mjera koje se sastoje od uporabe droga i dijetalne terapije.

Sa 1 stupanj hipotrofije terapija je dopuštena kod kuće. Prije toga pacijent mora biti pregledan, kako bi se utvrdilo toleranciju određenih vrsta proizvoda.

Osnova liječenja distrofije treba biti ispravak prehrane. To se provodi izračunavanjem proizvoda po pravoj težini. Primijenjeno je načelo "pomlađivanja" prehrane. To jest, pacijent se hrani češće nego normalno u malim obrocima.

Postupno se prilagođava količina i energetska vrijednost potrošenih proizvoda. Istodobno, kontinuirano prate diureze, prirodu stolice i druge parametre. Bolje je imati poseban dnevnik, te bilježiti sve promjene, kao i količinu i kvalitetu korištenih proizvoda.

U slučaju hipotrofije 2 i 3 stupnja potrebno je iskrcavanje prema volumenu hrane i njegovom sadržaju. Iskrcavanje je neophodno za vraćanje ravnoteže između vode i elektrolita, funkcionalnosti organa, uklanjanja tvari koje se nakupljaju kao rezultat metaboličkih poremećaja. Nedostatak volumena hrane kompenzira se parenteralnom primjenom aminokiselina, glukoze, proteina i ostalih komponenti.

Liječenje teških oblika pothranjenosti provodi se u bolnici. Preporučljivo je staviti pacijenta u kutiju, stvoriti optimalnu mikroklimatu (temperatura + 27-30 ° C, vlaga 60-70%), ukloniti nepotrebne podražaje (zvuk, svjetlo itd.).

lijekovi

Od prvog dana liječenja, enzimi su propisani 2-3 tjedna:

U teškoj hipotrofiji intravenozno davanje:

Kako bi se osiguralo redoks proces, propisani slijedovi vitaminske terapije:

  • parenteralnu primjenu vitamina B i C;
  • oralno, ako je potrebno, vitamini A i D.

Hormonska terapija:

Video na temu: Anoreksija? Distrofija? Iscrpno liječenje anoreksije, folk lijekova za distrofije

prevencija

Prevencija degeneracije je bolje učiniti čak i prije rođenja djeteta. Preventivne mjere mogu se podijeliti u dvije skupine:

pregledi:

  • borbu protiv pobačaja i infekcija ženskih genitalnih organa;
  • prevencija toksioze;
  • sprečavanje bolesti koje su popraćene acidozom unutarnjeg okoliša;
  • isključenje stresa;
  • poštivanje higijenskih uvjeta života, hrane, načina itd.

postnatalni:

  • dojenje;
  • sukladnost s režimom i prehranom žene koja se brine;
  • ispravno uvođenje komplementarne hrane;
  • potpuna skrb o djeci (kontrola težine, mjerenje dinamike rasta i sl.);
  • prevenciju i liječenje bolesti (osobito gastrointestinalnog trakta).

pogled

Povoljna prognoza u velikoj mjeri ovisi o vrsti i ozbiljnosti bolesti. U većini slučajeva, u slučaju blage stečene oblike distrofije, oporavak se javlja ako je liječenje ispravno provedeno. Kongenitalne abnormalnosti slabo se mogu liječiti.

U teškim oblicima patologije, prognoza je razočaravajuća (na primjer, Duchenneova mišićna distrofija). Medicinske mjere mogu ublažiti simptome bolesti, malo produžiti život pacijenta, ali je nemoguće potpuno oporaviti.

Distrofija je ozbiljna bolest koja zahtijeva dugoročno i sveobuhvatno liječenje s određenim slijedom složenih aktivnosti. Vrlo je važno pravovremeno otkriti patologiju, tada postoji veća vjerojatnost povoljnog ishoda.

Mišićna distrofija - Popis lijekova i lijekova

Ovaj odjeljak sadrži informacije o lijekovima, njihovim svojstvima i načinima primjene, nuspojavama i kontraindikacijama. Trenutno postoji ogromna količina lijekova, ali nisu svi jednako djelotvorni.

Svaki lijek ima svoje farmakološko djelovanje. Točno određivanje potrebnih lijekova glavni je korak za uspješno liječenje bolesti. Kako biste izbjegli neželjene učinke, posavjetujte se sa svojim liječnikom i pročitajte upute za uporabu prije korištenja ovih ili drugih lijekova. Obratite posebnu pozornost na interakciju s drugim lijekovima, kao i na uvjete korištenja tijekom trudnoće.

Svaki lijek detaljno opisuje naši stručnjaci u ovom odjeljku medicinskog portala EUROLAB. Da biste pregledali lijekove, navedite značajke koje vas zanimaju. Također možete potražiti lijek koji vam je potreban abecednim redom.

Pretraga droga

Popis lijekova za liječenje bolesti kategorije "mišićna distrofija"

  • Askorbinska kiselina-Rusfar (prašak za otopinu za oralnu primjenu)
  • Vaginorm-S (vaginalne tablete)
  • D
  • Galantamin (oralne tablete)
  • K
  • Kudesang (Kapi za oralnu primjenu)
  • Kudesang (kapsula)
  • Kudesang (otopina za oralnu primjenu)
  • M
  • Methandienone (praškasta supstanca)
  • H
  • Natrijev adenozin trifosfat (otopina za intravensku primjenu)
  • Natrijev adenozin trifosfat-bočica (otopina za intravenoznu primjenu)
  • Natrijev adenozin trifosfat-Darnitsa (otopina za intravensku primjenu)
  • Nivalin (otopina za injekcije)
  • Nivalin (oralne tablete)
  • P
  • Retabolil (otopina za intramuskularnu injekciju)
  • Rosvit (tablete za žvakanje)

Ako ste zainteresirani za druge lijekove i lijekove, kategoriju "mišićna distrofija", njihove opise i upute za upotrebu, sinonime i analoge, informacije o sastavu i obliku ispuštanja, indikacije za uporabu i nuspojave, metode upotrebe, doze i kontraindikacije, bilješke o liječenju djece, novorođenčadi i trudnica s medicinom, cijenama i pregledima lijekova, ili imate neka druga pitanja i sugestije - pišite nam, svakako ćemo vam pokušati pomoći.

distrofija

opis

Patološki proces, zbog čega tkiva tijela gube određene tvari ili, naprotiv, akumuliraju, samo komponente koje više nisu karakteristične za ovo tkivo određuju pojam distrofije.

Ovaj proces karakterizira štetu ne samo za međustaničnu tvar, nego i na stanice određenog organa. Kao rezultat takvih procesa, pogođeni organ gubi svoje funkcije.

Osnova distrofije zapravo predstavlja kršenje takozvanog trofeja. Ovo je cijeli kompleks mehanizama namijenjenog metabolizmu, kao i očuvanje točno strukture stanica i tkiva. Dystrofija se može dogoditi zbog kršenja u gotovo bilo kojoj vezi u trofičkim mehanizmima.

Razvrstavanje distrofije po nekoliko kriterija. Dakle, prema etiologiji, patologija može biti prirođena i stečena.

Prema lokalizaciji manifestacija, ovaj patološki proces je stanični, ekstracelularan i također pomiješan.

Distrofija se također razlikuje prema vrsti metaboličkih poremećaja. Ova klasifikacija temelji se na četiri vrste, naime, proteina, masti, ugljikohidrata i mineralne distrofije.

Određena je bolešću i prevalencijom procesa. Dystrofia može biti lokalna i sustavna, uobičajena.

Druga distrofija podijeljena je u tri tipa ovisno o tjelesnoj težini, visini, stanju masnih naslaga, koži. Dakle, hipotrofija se izolira kada je razmjerno rastu tjelesne težine nedostatno.

Ako je došlo do zaostajanja u dobnim normama, tjelesnoj težini i visini, onda se ova vrsta distrofije naziva hypostatura. Treći tip je paratopija. Karakterizira ga prekomjernom težinom, a ne njegovim neuspjehom.

Postoji nekoliko glavnih razloga koji mogu potaknuti distrofiju. Najčešći - dugi post. Drugi faktor je kršenje gastrointestinalnog trakta. Ni manje je opasno prevladavanje tvari istog tipa u prehrani, tj. Neravnoteža prehrane.

simptomi

Ako se distrofija, koja se može klasificirati kao hipertrofija tek počinje razvijati, pacijentovo stanje se čak može nazvati zadovoljavajućim. Tjelesna težina se lagano smanjuje. Samo 10 - 20%. Smanjena tjelesna masnoća subkutana, smanjena turgora kože. Malo smanjen apetit.

Uz hipertrofiju razreda 2, gubitak težine je izraženiji. Ona doseže 30%. Bljedilo kože jasnije se očituje, ton mišića i elastičnost tkiva se smanjuju. Značajno smanjena tjelesna aktivnost i emocionalni ton. Imunitet je značajno oslabljen. Manifestacije kardiovaskularnog sustava, gastrointestinalnog trakta, povećavaju jetru.

Simptomi hipertrofije 3 stupnja mogu se smatrati smanjenjem tjelesne težine za više od 30%, odsutnosti potkožnog masnog tkiva. Mišići u takvim bolesnicima su atrofirani, koža gubi elastičnost, progib, a očne jame utonule su u orbitu.

Na dijelu gastrointestinalnog trakta hipertrofija stupnja 3 očituje se tekućinom i čestim stolicama, ali rijetkim uriniranjem. Postoji svibanj biti regurgitation, kao i povraćanje.

Temperatura tijela smanjuje se na 35,0 stupnjeva, respirator je uznemiren, srčani ritmovi, puls postaje slab, rijedak. Značajno smanjuje krvni tlak.

Ova vrsta distrofije, kao što je hypostatura, očituje se gotovo istim simptomima kao što su hipertrofija 2 i 3 stupnja. Samo im je dodano zaostajanje u rastu.

Simptomi paratopije su povećana tjelesna težina s viškom masnog tkiva. U odnosu na ovu pozadinu, smanjen ton mišića i elastičnost kože. Istodobno je smanjena aktivnost hrane. Prikazuje selektivnost u izboru hrane.

Uz paratopiju, glavobolje mogu biti poremećene, umor, letargija, apatija. Emocionalni ton je često nestabilan.

dijagnostika

Dijagnoza distrofije vrši se na temelju kliničkih znakova karakterističnih za ovu specifičnu patologiju. Uključuju omjer tjelesne težine i visine, a procjenjuje se i količina potkožnog masnog tkiva, kao i njegovo postavljanje, tkivo tkiva. Provodi se analiza utjecaja različitih utjecaja na okoliš, kao i otpornosti tijela na zarazne bolesti.

Stupanj distrofije određen je nekim laboratorijskim testovima. Dakle, hipotrofija 1 stupanj razvrstana je prema rezultatima laboratorijskih istraživanja krvi i želučane sekrecije. Pokazuje prisutnost neravnoteže bolesti između proteina proteina krvi, kao i smanjene aktivnosti probavnih enzima.

Hipotrofija stupnja 2 ukazuje na smanjenu količinu hemoglobina u krvi pacijenta i na prisutnost takozvane hipokromne anemije. Analize pokazuju značajno smanjenje enzimske aktivnosti, kao i nizak sadržaj ukupnog proteina u krvi.

Malnutricija u stupnju 3 karakterizira zadebljanje krvi. Stopa sedimentacije eritrocita usporava. U laboratorijskim ispitivanjima urina određuje se fosfati, urea, kloridi i, u značajnim količinama. Ponekad urin sadrži ketonska tijela i aceton.

Hipostatura i paratrofija određeni su uglavnom metodama diferencijalne dijagnoze, proučavanjem obiteljske povijesti. Usporavanje rasta može biti posljedica kratkog stasanja obitelji, kao i drugih varijanti genetski određene kratke veličine. Samo što su predvidjeli sve mogućnosti, stručnjaci mogu napraviti točnu dijagnozu.

prevencija

Sprječavanje distrofije je poželjno čak i prije nego što se osoba rodi. U tom pogledu preventivne mjere podijeljene su u dvije glavne skupine.

Takozvana prevencija antenatalne bolesti je provođenje aktivnosti planiranja obitelji, borba protiv pobačaja, liječenje bolesti, posebno onih povezanih s seksualnom sferom.

Zdravstveno obrazovanje budućih roditelja igra važnu ulogu, kao i zdravstvenu zaštitu buduće majke. Pokazuje se da je više na svježem zraku, da promatra dnevni režim. Također je potrebno odreći se loših navika, ako ih ima.

U prevenciji distrofije, posebna je pažnja posvećena prehrani trudne žene. Praćenje stanja zdravlja, kao i fetus, također će igrati pozitivnu ulogu u sprečavanju opasne patologije.

Postoji i postnatalna prevencija koja se provodi od prvog dana života novorođenčeta. Vrlo veliku ulogu, u tom smislu, daje prirodnom dojenju i, ako je potrebno, pravovremenu ispravku. Uravnotežena prehrana mame i bebe također igra važnu ulogu u sprječavanju razvoja distrofije.

Za preventivne mjere mogu se pripisati i poštivanje određenih pravila za njegu djeteta, način dana, prehrana. Potrebna je mjesečna vaganja, kao i mjerenje duljine tijela. Ovaj postupak je obvezatan do jedne godine. U budućnosti se prikazuje godišnji monitoring dinamike razvoja djeteta.

Prevencija distrofije smatra se pravodobnom prevencijom, a ako se ne spasi, već je adekvatno liječenje zaraznih bolesti, kao i međukarnih bolesti.

U odraslih pacijenata, prevencija distrofije leži prvenstveno u dovoljno uravnoteženoj prehrani. Određena je uloga pravodobno liječenje imunodeficientnih stanja, terapije zamjenske enzimopatije i tzv. Malapsorpcije.

liječenje

Uzrok distrofije je često neka druga bolest. Ali odmah utvrditi kakvu bolest uzrokuje ova opasna patologija nije uvijek moguće. U tom smislu, glavne metode liječenja u prvoj fazi su prevencija sekundarnih infekcija i dijetalne terapije.

Ako se ustanovi da dijete ima stupanj hipotrofije, tada se s tom patologijom može boriti kod kuće. Da biste to učinili, prije svega, ispada prijenosljivost određenih vrsta hrane. Promatranje i zaključak trebao bi biti stručnjak, a ne roditelji sami.

Nakon toga postupno se povećavaju volumen i kvaliteta hrane. Preporučujemo vrlo male pacijente da se hrane do 10 puta dnevno i, u malim obrocima. U prehrani, majčinom mlijeku i posebnim smjesama fermentiranih mlijeka.

Enzimi mogu biti propisani za poboljšanje probave hrane. Prikazujući vitamine, dodatke prehrani s elementima u tragovima, imunostimulanse.

Roditelji u ovom trenutku trebali bi zadržati neku vrstu "dnevnika hrane". Promjene u tjelesnoj težini, količini i konzistenciji stolice i drugim parametrima trebaju se zabilježiti. Na temelju njihove analize, određeni prehrambeni i drugi lijekovi korigiraju se tijekom liječenja.

Djeca s hipotrofijom 2 i 3 stupnja smještena su u bolnicu i u zasebnu kutiju. Ova izolacija je potrebna u pozadini oslabljenog imuniteta kako bi se zaštitila beba od razvoja opasnih zaraznih komplikacija.

Podržavajući lijekovi su propisani, koji se, kao i hrana, ponekad ubrizgavaju intravenozno ili putem sonde.

Liječenje odraslih pacijenata s patološkim stanjem je distrofija, ovisi o stupnju lijeka i uključuje terapiju lijeka i ne-lijekova.

Prije svega, psihološki i fizički mir pacijentu je prikazan i potpuna. Ako postoje dokazi, onda su propisani psihotropni lijekovi. U tom smislu, preporučeni antidepresivi, antipsihotici, sredstva za smirenje.

Kada anoreksija u živčanom sustavu pokazuje povećanje apetita.

Propisana je intravenozna primjena proteina hidrolizata, aminokiselinskih smjesa, glukoze, vitamina, kao i otopina elektrolita.

Za liječenje lijekova koji se koriste za distrofiju, takozvanu seriju multienzima. Ovo je festal, pankreatin, kreon, abomin.

S naprednijim 3 faze, mogu se propisati anabolički steroidi.

Od velike važnosti u liječenju distrofije je obnova dobre prehrane. Početak su hrana koja je lako probavljiva, sadrži dovoljno masti, proteina i vitamina.

Istodobna terapija i povezane bolesti, kao i rehabilitacija opasnih, u tom pogledu, žarišta kronične infekcije, ako ih ima.

Za svaki pojedini pacijent ima svoj individualni program liječenja. Pri preporuci, treba uzeti u obzir razloge za razvoj distrofije, njegov stupanj i osobitosti metabolizma pacijenta.

Liječenje treba provoditi samo pod nadzorom i nadzorom liječnika. Tada prognoza može biti prilično povoljna. Blagosloviti!

distrofija

Distrofija - kršenje trofičkih, tj. Prehrana, tkiva i organa. Najčešće u praksi s prehrambenim distrofijom.

Bolest koja se razvija na pozadini teškog proteinskog i energetskog nedostatka i manifestira se značajnim gubitkom tjelesne težine (preko 20%), lomljivosti noktiju i dlačica, suhe kože, opće slabosti, letargije, pospanosti i povećanog apetita.

Bolnička distrofija pripada skupini društvenih bolesti i razvija se kao posljedica namjernog ili prisilnog gladi. Više od pola milijuna ljudi koji žive u zemljama u razvoju pate od toga. Ova bolest je zabilježena u vrlo naprednim zemljama - ovdje dugoročno poštivanje niskokaloričnih dijeta u nastojanju da se postigne "idealno" lik dovodi do njegove pojave.

Bez liječenja, distrofija za 3-5 godina dovodi do smrti pacijenta.

Uz produljeni post, tijelo gubi plastične tvari koje treba, što uzrokuje metaboličke procese. Kao rezultat toga, pacijent razvija anoreksiju, koja je u svojoj biti dišopatija.

Uzroci distrofije i faktori rizika

Glavni uzrok distrofije je produljen post, što dovodi do nedovoljnog unosa energije i hranjivih tvari u tijelu. Kvar energije može biti od dvije vrste:

  • apsolutno - dnevni unos kalorija ne pokriva osnovne potrebe tijela, tj. troškove održavanja života (osnovni metabolizam);
  • relativno - unos energije iz hrane ne pokriva potrošnju.

Post može biti uzrokovan različitim razlozima, kako vanjskim (prirodnim katastrofama, ratom), tako i internim (kružnim suženjem jednjaka).

Metabolički poremećaji u prehrambenoj distrofiji pogoršani su hipotermijom i teškim fizičkim radom.

Dugotrajna gladovanja energije dovode do iscrpljivanja tjelesne masti i glikogena, nakon čega se intersticijski proteini koriste za održavanje bazalnog metabolizma. Dystrofični procesi početno počinju na koži, a potom se šire do unutarnjih organa. Posljednji koji pate od distrofije su vitalni organi (mozak, srce, bubrezi).

U naprednim slučajevima, ne samo da su procesi katabolizma značajno promijenjeni, već i rezerve minerala i vitamina su iscrpljene, a imunološki sustav prestaje funkcionirati u potpunosti. Pristup sekundarne infekcije ili povećanje kardiovaskularnog zatajenja uzrokuje smrtni ishod.

Vrste distrofije

Ovisno o karakteristikama kliničkog tijeka, postoje dvije vrste distrofije:

  • suho (kahekticheskaya) - različiti nepovoljni tečaj i otpornost na terapiju;
  • edematous - karakteriziran prisutnošću edema, ascitesa, proljevom pleurisa i perikarditisom.
Jedan od prvih specifičnih simptoma distrofije je povećana potreba pacijenata za slanu hranu, čak i jedenje čiste soli soli.

Stadija distrofije

U tijeku prehrambene distrofije, postoje tri stupnja.

  1. Tjelesna težina je neznatno smanjena, ukupna učinkovitost je spremljena. Pacijenti se žale na slabost, ohlađenost, povećani apetit, žeđ i učestalo mokrenje.
  2. Postoji značajan gubitak težine i smanjenje performansi. Pacijenti ne mogu ispuniti svoje profesionalne dužnosti, ali je sposobnost samoposluživanja sačuvana. Razina proteina u krvi je značajno smanjena, što dovodi do pojave edema bez proteina. Periodički postoje epizoda hipoglikemije;
  3. Pacijenti su dramatično iscrpljeni, ne mogu samostalno krenuti. Može se razviti gladna koma.

Simptomi distrofije

Klinička slika prehrambene distrofije polako raste, a dugo vremena pacijenti se ne osjećaju bolesnima. Prvi znakovi bolesti obično prolaze nezapaženo. To uključuje:

  • povećan apetit i žeđ;
  • stalno pospanost;
  • smanjenje radne sposobnosti;
  • razdražljivost;
  • slabost;
  • poliurija.

Jedan od prvih specifičnih simptoma distrofije je povećana potreba pacijenata za slanu hranu, čak i jedenje čiste soli soli.

Uz daljnji napredak prehrambene distrofije, integriraju gubici elastičnosti, postaju suhi i mlohavi, vise u izraženim naborima i izgledaju kao list pergamenta.

Opće stanje pacijenata značajno pati. Postaje teško napraviti bilo koji fizički rad. Zatim postoje znakovi distrofičnog oštećenja unutarnjih organa:

  • dispeptične manifestacije (konstipacija, nadutost, belching);
  • smanjenje tjelesne temperature;
  • bradikardija;
  • trajno snižavanje krvnog tlaka;
  • smanjeni libido;
  • prestanak menstruacijske funkcije;
  • erektilna disfunkcija;
  • neplodnost;
  • mentalni poremećaji.

U posljednjoj fazi prehrambene distrofije, sve funkcije pacijentovog tijela počnu blijedjeti. Mišići postaju tanji i postaju mekani. Subkutani sloj masti potpuno nestaje. Pacijentica gubi sposobnost samostalno kretanja.

Poremećaji metabolizma minerala dovode do povećane krhke kosti, pojave lomova čak i pod utjecajem minimalnog fizičkog napora. Hematopoietički procesi su inhibirani, sadržaj leukocita, eritrocita i trombocita se smanjuje u krvi. Akumulacija proizvoda katabolizma u krvi ima negativan utjecaj na središnji živčani sustav, što uzrokuje trajne mentalne poremećaje.

Dystrofija kod djece

Bolest se može razviti u bilo kojoj dobi, ali najčešće utječe na djecu mlađu od 3 godine. To je društveno povezana bolest povezana s neodgovarajućom brigom za dijete i njegovom lošom prehranom. U CIS i europskim zemljama prehrambena distrofija opaža se u oko 2% djece. Stopa incidencije je mnogo veća u Africi, gdje doseže 20-27%.

Uzroci distrofije kod djece mogu biti:

  • sindrom malapsorpcije (u celijakijskoj bolesti, cističnoj fibrozi);
  • nepravilnosti organa probavnog trakta (Hirshsprungova bolest, megakolon, stenoza pupčane trbuha, rascjep tvrdog i / ili mekog nepca);
  • bolesti gastrointestinalnog trakta (kolecistitis, pankreatitis, gastritis, gastroenteritis, želučana i intestinalna polipoza, maligni tumori);
  • nedostatak majčinog mlijeka;
  • netočan izračun djetetove prehrane;
  • nedostatke u skrbi o djeci.

S blagom distrofijom u djece, opće stanje pati malo. Smanjenje turgora kože, subkutani sloj masti u prednjem trbušnom zidu postaje tanji.

Kako bolest napreduje, dijete postaje letargično i apatično, počinje zaostajati u razvoju psihomotora. Ton tonusa je smanjen. Tjelesna temperatura je niska. Masno tkivo na tijelu je podloženo i ostaje samo na licu. U ovoj fazi, prehrambena distrofija kod djece razvija komorbiditete (pijelonefritis, antritis, upalu pluća, tonsilitis).

Glavni uzrok distrofije je produljen post, što dovodi do nedovoljnog unosa energije i hranjivih tvari u tijelu.

S teškom distrofijom djeca gube prethodno stečene vještine. Oni imaju povećanu razdražljivost, postoji pospanost. Zbog nedostatka potkožnog tkiva, koža visi u naborima, a lice dobiva senilni izraz.

Povrede vode i elektrolita dovode do razvoja eksikoza, sušenja rožnice membrane očiju. Izraženo je nefunkcija gastrointestinalnog trakta, kardiovaskularnog i respiratornog zatajenja. Tjelesna temperatura značajno je smanjena.

dijagnostika

Dijagnoza je uspostavljena prema pacijentovom medicinskom pregledu i indikacijama dugoročnog gladovanja u povijesti. Da bi potvrdili dijagnozu, provode se laboratorijski i instrumentalni pregledi, uključujući:

  • biokemijski test krvi;
  • detaljan broj krvi;
  • Ultrazvučna, izračunata i magnetska rezonancija snimanja abdominalne šupljine;
  • biopsija kože.

Poticajna distrofija zahtijeva diferencijalnu dijagnozu s drugim patologijama, uz opću iscrpljenost tijela:

  • hipertireoidizam;
  • poremećaji hipofize;
  • dijabetes melitus;
  • tuberkuloze;
  • neoplastične bolesti (prvenstveno karcinom crijeva i želuca).

Liječenje distrofije

Bolesnici s prehrambenim distrofijom moraju biti hospitalizirani u odjelu gastroenterologije. Smješteni su u dobro prozračenu i toplu komoru, ograničavajući kontakt s drugim pacijentima kako bi spriječili infekciju zaraznih bolesti.

Terapija bilo koje vrste distrofije počinje normalizacijom dnevnog režima i pravilnom prehranom. Pacijenti s fazom I bolesti često se daju hranom, ali u malim količinama. U fazi II i III prehrambene distrofije enteralna se prehrana provodi s posebnim hranjivim mješavinama (enpits) i kombinaciji s parenteralnom prehranom (intravenska primjena glukoze, masnih emulzija, proteina hidrolizata, vitamina). Kako se pacijentovo stanje poboljšava, postupno se prenosi na normalnu prehranu.

Više od pola milijuna ljudi koji žive u zemljama u razvoju pate od prehrambene distrofije.

Dijeta bolesnika s prehrambenom distrofijom mora sadržavati dovoljnu količinu proteina (najmanje 2 g / kg / dan), od kojih bi većina trebala biti predstavljena životinjskim bjelančevinama.

U stadiju III prehrambene distrofije, liječenje, pored prehrane, uključuje transfuziju krvnih pripravaka (albumin, svježa smrznuta plazma, masa crvenih krvnih stanica), infuzijska terapija koja ima za cilj otklanjanje poremećaja vodene elektrolita i ravnoteže kiselina-baze.

Kod razvoja zaraznih komplikacija pacijentica je propisana antibioticima na bazi antibiogramskih podataka.

Prema indikacijama, mogu se koristiti probiotici i prebiotici, imunomodulatori, enzimski pripravci.

Razvoj gladne kome je osnova hitne hospitalizacije u jedinici intenzivne skrbi i intenzivnoj njezi. Pacijent intravenozno injicira hipertonske otopine glukoze, vitamine, antikonvulzive.

Nakon završetka tijeka liječenja, pacijenti s prehrambenim distrofijom trebaju dugi tijek fizičke i mentalne rehabilitacije, koji bi trebali trajati ne kraće od šest mjeseci.

Moguće posljedice i komplikacije

Jedna od najtežih komplikacija prehrambene distrofije je gladna koma. Značajan pad koncentracije glukoze u serumu dovodi do njegovog razvoja, zbog čega mozak pati od izraženog energetskog deficita. Simptomi ovog stanja su:

  • iznenadni gubitak svijesti;
  • dilatirani učenici;
  • blijeda i hladna koža;
  • značajno smanjenje tjelesne temperature;
  • smanjen ton mišića;
  • puls filamenta;
  • disanje plitko, aritmijsko, rijetko.

Ako pacijent s gladnom komom nije hitno pružen medicinsku pomoć, tada na pozadini povećanja kardiovaskularnog i respiratornog zatajenja dolazi kobno.

Metabolički poremećaji u prehrambenoj distrofiji pogoršani su hipotermijom i teškim fizičkim radom.

Potrošna distrofija često je komplicirana infektivnim bolestima (pneumonija, tuberkuloza, crijevne infekcije, sepsa), kao i plućna embolija.

pogled

Bez liječenja, distrofija za 3-5 godina dovodi do smrti pacijenta. Kada se terapija faze I-II bolesti započne s vremenom, završava u oporavku, međutim, razdoblje oporavka traje nekoliko godina. Potrošnja distrofije posljednjih stadija obično je smrtonosna, čak i ako pacijent dobije punu medicinsku njegu.

prevencija

Prevencija razvoja prehrambene distrofije temelji se na promicanju populacije normi zdravog načina života i prehrane, odbijanju nisko kaloričnih dijeta koje ne pokrivaju energetske troškove tijela.

distrofija

Prevedeno iz grčke riječi "distrofija" znači "neuhranjenost". To je trofocitet - mehanizam koji je odgovoran za metabolizam i prehranu stanica u tijelu - prvenstveno s razvojem distrofije, koji se sastoji od gubitka tkivnih tvari stanicama tkiva ili akumulacije drugih, neobičnih za njih (na primjer, antrazacija nakuplja čestice ugljena). Postoje oštećenja stanica i međustanične supstance, funkcioniranje cijelog organizma je poremećeno.

Među pacijentima distrofije, posebno su prisutne mnoge djece do tri godine, a za njih ova bolest ne ide bez traga: promatrane su patološke promjene u metabolizmu i imunološkom sustavu, a promatra se razvojno kašnjenje.

Klasifikacija distrofije

1. Prema vrsti metaboličkih poremećaja:
• proteina;
• ugljikohidrat;
• masna;
• mineral.
2. lokalizacijom:
• stanica;
• izvanstanični;
• mješoviti.
Po podrijetlu:
• prirođen, zbog nasljednih poremećaja metaboličkih procesa, nedostatka potrebnih enzima i kao posljedica akumulacije metaboličkih proizvoda;
• stečena.

Osim toga, razlikuju se hypostatura, paratrophy i hypotrophy.

Hypostatura se razvija kod djece mlađe od jedne godine i podrazumijeva jednoliki nedostatak visine i tjelesne težine u usporedbi s dobnim normama.

Paratrofiju karakterizira prekomjerna tjelesna težina, koja nastaje uslijed slabijeg metabolizma na pozadini neishranjenosti.

Hipotrofija je češća od drugih oblika. U ovom slučaju, postoji manjak tjelesne težine. Hipotrofija može biti kongenitalna (prenatalna) i stečena (postnatalna), ponekad i mješoviti oblici.

Dystrofija može pratiti drugu bolest, razvijajući se na svojoj pozadini. U ovom slučaju, oni govore o sekundarnoj distrofiji, ali ako proces započne zbog deficita proteina i energije, onda se distrofija zove primarna.

Uzroci distrofije

Razlozi za razvoj distrofije su mnogi. Kongenitalni oblik uzrokuje genetske poremećaje, dok se stečena distrofija može razviti u pozadini loših načina života i poremećaja prehrane, infektivnih i kromosomskih bolesti, teškog stresa, poremećaja imunološkog sustava i drugih stanja.

Kongenitalna distrofija često se opaža kod djece vrlo mladih ili starijih majki. Vjeruje se da ova bolest utječe samo na prerane bebe, ali to nije tako: distrofija se može postići kao rezultat posta ili, naprotiv, produljenog prejedanja, osobito hrane s povećanim sadržajem ugljikohidrata, raznim somatskim bolestima i probavnim poremećajima.

Simptomi distrofije

Sumnja se na distrofiju sa sljedećim manifestacijama: povećana pobuđivost, umor, slab san, gubitak apetita, gubitak težine, usporavanje rasta djece. To su uobičajeni znakovi koji karakteriziraju sve oblike distrofije. Međutim, za svaki od njih postoje određeni simptomi, uključujući:

1. Hipotrofija I-II stupnja: gubitak težine za 10-30%, smanjenje mišićnog tonusa i elastičnost tkiva, stanjivanje ili nestanak potkožnog tkiva, blijeda koža, razvoj hipovitaminoze, poremećaji imuniteta, poremećaji stolice, pri čemu se zamjena i proljev izmjenjuju, ponekad povećava jetra.

2. Hipotrofija III stupnja: značajan gubitak težine, smanjenje elastičnosti tkiva, kršenje disanja i srčanog ritma, povlačenje očnih zglobova, smanjenje tjelesne temperature i krvni tlak.

3. Hypostatura (često se razvija na pozadini hipotrofije II - III stupanj): smanjenje elastičnosti tkiva, blijeda koža, metabolički poremećaji, poremećaji živčanog sustava i smanjenje imuniteta. Hypostatura je jedan od najtežih oblika liječenja, ali ako se razvije bez drugih simptoma distrofije, onda se može smatrati normalnim znakom koji prati ustavni kratki stas.

4. Paratrofija: višak masnoća u potkožnom tkivu, bljedilo, razvoj alergijskih reakcija, anemija, poremećaji crijeva, disbakterija, često peludni osip u kožnim nabora.

Liječenje distrofije

Liječenje distrofije treba se pristupiti na sveobuhvatan način, proces liječenja trebao bi biti usmjeren prvenstveno na stanje koje je uzrokovalo razvoj bolesti. U primarnoj distrofiji, pažnja se posvećuje prevenciji zaraznih bolesti, budući da se smanjuje imunitet pacijenata s distrofijom, a postoji velika vjerojatnost infekcije i dijetalne terapije. U svakom slučaju, određivanje liječenja, usredotočiti se na oblik i težinu bolesti. Terapija se može odvijati kod kuće, ali u slučaju razvoja II i III stupnja hipotrofije kod djece, naznačeno je hospitalizacija i boravak bolesnika u boksu.

Vrlo je važno za liječenje diurealne ishrane. Prije davanja hrane s hipotrofijom, oni provjeravaju podnošljivost ove ili one hrane pacijentima, a zatim ih postupno uvode, povećavajući kvalitetu i volumen sve dok ne dođe do oporavka. Prehrana treba biti frakcijska, trebate voditi dnevnik hrane s indikacijama dinamike tjelesne težine i promjenama u stolici pacijenta. Temelj dijeta treba biti majčino mlijeko, mliječno kiselo piće, prehrambeni enzimi, vitamini, dodatci prehrani i stimulansi.

Bolest je mnogo lakše spriječiti. Da biste to učinili, čak i tijekom trudnoće, žena treba pratiti stanje zdravlja, prehrane, izbjegavati loše navike. Kada se dijete rodi, potrebno je pažljivo pratiti sve preporuke za prehranu i njegu, promatrati dinamiku težine i visine, provoditi pravodobno liječenje u razvoju zaraznih i drugih bolesti.

VIDEO

Liječenje folklornih lijekova degeneracije

Liječenje mišićne distrofije maslacem

Nakon dijagnoze, neuropatolog će propisati odgovarajući tretman koji se lako može nadopuniti narodnim lijekovima. Najpopularniji lijek za mišićnu distrofiju je maslac. Možete ga sami kuhati: svježe mlijeko treba stajati nekoliko dana u hladnjak, obrano i umočeno u maslac. I vrhnje i dobiveno ulje moraju se utrljati u mišićima tri dana. Treba ih nanositi vrlo brižno, pažljivo utrljati, a zatim ih staviti u list, umotati dekom i ostaviti barem jedan sat ležati.

Masaža s uljem treba obaviti u prvoj polovici dana, prema ovoj shemi: trljanje u leđa - 20 minuta, u bedro od vrha do dna - 5 minuta, do donje noge - 5 minuta, a zatim od prednjeg do donjeg dijela i bedara. Masaža se provodi svaki drugi dan 20 dana. Najmanji broj kolegija je tri, s pauzama od 20 dana. Tijekom pauze trebate slijediti prehranu i svakodnevno kuhati pileće meso. Dobar uvod u prehranu goveđih testisa.

Liječenje zubne mišićne distrofije

Oat kvaz smatra se izvrsnim sredstvom za pomoć u borbi protiv manifestacija mišićne distrofije. Za pripremu takvog "lijeka", potrebno je mjeriti zrno zobi s pola litarskom posudom, isprati ih dobro u tri vode i sipati ih u trodijelnu bocu. Dodajte 3 žlice. šećer, 1 tsp limunsku kiselinu, ulijte vodu i pustite da se skuha 3 dana. Kvasac se može ponovno upotrijebiti: isušiti pivo, dodati 3 žlice u bočicu. šećer, dodajte vodu i ponovo pustite da se pere.

Pored zobenog kvasca, trebali biste jesti zobene pahuljice i zobene kaše, napraviti juhe i palačinke od zobi, unijeti dijetu s hranom koja sadrži velike količine vitamina B.

Liječenje mišićne distrofije s školjkama jaja

Ljudi pokušavaju liječiti distrofiju i uz pomoć ljuske jaja. Jaja iz zdravih kokoši pere se sapunom, slomiti ih, sušiti školjku i mljeti. U brašnu morate dodati sok od limuna u iznosu od 1 kap po godinama života pacijenta, a formirane grudice prije svakog obroka i prije spavanja dnevno 20 dana. Sok od limuna pomoći će jajetu da probavlja i ima blagotvoran učinak na stanje bolesnika.

Liječenje retinalne distrofije s kozjim mlijekom

Dijatrica retine dobro se liječi kozjim mlijekom. Da bi to učinili, mliječni se serum razrijedi vodom u istim omjerima i ulijeva u oči jednu kapi odjednom. Zatim stavite tamni zavoj na oči i pokušajte ih ne napuniti pola sata. Ponovite postupak trebao bi biti unutar tjedan dana, pokapajući mlijeko svaki dan. Ovaj narodni lijek pomoći će vratiti vizija, blagotvoran učinak na leću i neće dopustiti uklanjanje retine.

Dopuna prehrani bolesnika s distrofijom vlakana može biti izvarak ružičastih kukova, iglica i kore luka. Sve komponente dekocije moraju se miješati u ovom omjeru: 5 žlica. iglice, 2 tbsp. ljuske i 2 žlice. rosehips. Dalje, morate uliti smjesu litrom vode, staviti na vatru, kuhati 10 minuta. Hrana mora biti hlađena i filtrirana, nakon čega će biti spremna za upotrebu. U roku od mjesec dana morate svakodnevno piti 500 ml juhe, a zatim se tečaj može ponoviti.

Liječenje retinalne distrofije s ljekovitim biljem

Pacijenti s retinalnom distrofijom često imaju glaukom, a karakterizira povećani intraokularni tlak. Za ublažavanje stanja pacijenata može se izvariti kumin. Čašu kipuće vode treba natočiti 1 žlica. sjeme, stavite na vatru i kuhajte 5 minuta. Rezultirajuće izlučivanje treba filtrirati kroz pamučnu vunu s gazom i dnevno zakopati u očima, dvije kapi dva puta dnevno.

U narodnoj medicini postoji i niz receptura za infuziju koji mogu pomoći kod retinalne distrofije. Na primjer, možete miješati trećinu čaše koprive s 1 žličicom. lišće lišća doline i sipati 200 ml vode, zatim uliti u tamno mjesto 8-9 sati. U gotovoj infuziji dodaje se ½ čajna žličica sode i stvaraju losione koji se nadovezuju na oči. Najjasnije se pojavljuju ljekovita svojstva biljaka, ako ih sakupite u svibnju.

Druga mogućnost za poboljšanje vida sastoji se od lišća senfa, breze, konopa ili breskve. Korisni češnjak infuzije, kao i uvođenje u prehrani meda, cimeta, alge.

Liječenje degeneracije mrežnice s celandinom

Jedan od prvih znakova koji upućuju na razvoj retinalne distrofije jest noćna sljepoća. Za njeno liječenje u tradicionalnoj medicini postoji učinkovit lijek - celandin. Ova biljka je lako pronaći i sastaviti se, ali se može kupiti u ljekarni. Od celandina pripremite kapi za oči: slomiti biljke u iznosu od 1 žličica. Izlijte pola čaše vode i zapalite. Dovoljno je kuhati smjesu nekoliko sekundi, tada je potrebno zatvoriti posudu s poklopcem i staviti na stranu dok se ne ohladi. Kad se smjesa potpuno ohladi, mora se isprati kroz gazu ili zavoj. Potrebno je kopati u tri kapi u svakom pogledu tri puta dnevno za mjesec dana, nakon čega morate uzeti pauza od trideset dana i ponovo potvrditi tečaj. Čuvajte kapljice u staklenoj bočici u hladnjaku.

Nije tako popularno, ali ne manje učinkovito sredstvo je kukuruz plava. Cvijeće u iznosu od 1 tsp. Potrebno je sipati 200 ml kipuće vode i ostaviti oko sat vremena. Dobivena infuzija je neophodna za filtriranje i uzimanje četvrtine stakla pola sata prije jela.

Mišićna distrofija

Teška bolest - mišićna distrofija - zapravo je skupina različitih stanja koja su naslijeđena. Živi znakovi mišićne distrofije su progresivna simetrična atrofija mišića, dok je osjetljivost u udovima potpuno očuvana i ne osjeća bol od distrofije.

Neobična manifestacija distrofije je povećanje vezivnog tkiva mišića na koje je bolest pogođena, tako da mogu izgledati zdravi i puni snage.

Vrste mišićne distrofije

1. Duchenneova distrofija - najčešći oblik koji se javlja u oko polovici slučajeva. Ova bolest je nasljedna, razvija se brzo. Prve manifestacije distrofije mogu se vidjeti u dobi od 1-3 godine, kada se dijagnosticiraju razni psihički poremećaji, problemi kardiovaskularnog sustava, oštećenja zglobova i kosti, razvoj atrofije mišića. Duchenneova distrofija razvija vrlo brzo, što dovodi do smrti pacijenta za oko 20 godina.

Možemo pretpostaviti Duchenneovu distrofiju ako se u prvoj godini života djeteta promatraju sljedeći simptomi: slabost mišića zdjelice, mentalna retardacija, djeca slabo putuju i ne mogu se trčati. Napredovati će atrofija mišića, koja 9-12 godina života djeteta može dovesti do invaliditeta, jer će biti nemoguće kretati se. Cijelo razdoblje razvoja bolesti popraćeno je mentalnim problemima, kao što su oligofrenija, nemilosrdnost, debilnost i poremećaji u radu kardiovaskularnog sustava. Uzrok smrti najčešće je upala pluća ili zatajenje srca.

2. Dystrofija Becker lakše dolazi, iako na isti način kao i Duchenneova distrofija, prenosi ga gen smješten na spolnom kromosomu. Oba oboljenja utječu samo na muškarce. U slučaju Beckerove distrofije, prvi se simptomi mogu vidjeti u dobi od 10-15 godina, a život pacijenta je najmanje 40 godina. Ostaje intelekt, invalidnost je također moguća, ali u dobi od 20 godina, a najozbiljniji simptomi se razvijaju već u odrasloj dobi.

3. Distrofija ramena i lica razvija se prilično polako i nastavlja se lakše, često ne dovodeći do nepokretnosti. Ta se bolest obično manifestira u djetinjstvu, ponekad u ranoj adolescenciji. Postoje poteškoće u pokretima i izrazima lica, koje se mogu primijetiti kad se smiju ili plaču, kada se djetetovo lice jedva pomiče, a podizanje ruku iznad glave također je teško.

4. Distrofija konačnih pojasa. Ovaj oblik distrofije, kao i ramenog lica, utječe i na muškarce i na žene, a karakterizira blaži tečaj. Bolest prvenstveno utječe na mišiće ramena i prsnog pojasa i manifestira se u bilo kojoj dobi. Uočeni su sljedeći simptomi distrofije: slabost u udovima, poremećaji hodanja koji postaju slični pataku, poteškoće pri dizanju predmeta, pacijentu može biti teško zaustaviti. Tijek bolesti, prema nekim izvorima, može ovisiti o dobi u kojoj se ona očitovala: ranije se to dogodilo, brže se razvija distrofija i teško je nastaviti.

Liječenje mišićne distrofije

Nažalost, nemoguće je spriječiti razvoj mišićne distrofije. Suvremena medicina može samo ponuditi mjere za jačanje mišića, usporiti deformaciju kralježnice, kao i spriječiti razvoj povezanih bolesti poput upale pluća i drugih. Za to se koriste fizioterapija i ortopedski uređaji, au teškim slučajevima pokazuju kirurške operacije koje barem neko vrijeme dopuštaju pacijentima da se samostalno kreću.

Možda će, nakon nekog vremena, pronaći alat koji će poremetiti distrofiju ili bar produžiti život bolesnika. Znanstvenici iz cijelog svijeta danas rade na ovom problemu. Posebno ohrabrujuće rezultate u području genske terapije: gen koji je odgovoran za proizvodnju distrofina, mišićnog proteina, postavljen je u vodič-adenovirus. Eksperimenti u kojima je dirigent ubrizgavan u miševe pokazali su ohrabrujuće rezultate.

Pročitajte Više O Prednostima Proizvoda

Nar. Zanimljivi podaci.

Šipak je malo stablo ili grm ne vise od 6 metara. Plod ove biljke zove se granatina (bobica), koja je obrastao perianth. Promjer voća je 12 cm. Produktivnost 50-60 kg. s jednog stabla.

Opširnije

Povreda kiselog mlijeka i koristi i štete

Mliječna kiselina (laktat) je tvar iz karboksilne skupine. U ljudskom tijelu je proizvod glikolize (slom glukoze). Sadrži u stanicama mozga, jetri, srcu, mišićnom tkivu i drugim organima.

Opširnije

Liječenje jetre bjelančevina

Ostavite komentar 25.629Repu su zasićene s puno šećera, proteina i kiselina organske prirode. Unatoč niskoj koncentraciji vitamina, u povrću je prisutno mnogo kalija, željeza, magnezija, joda, mangana, bakra i cinka.

Opširnije