Barbarična enciklopedija: U ljubavi: Feniletilamin

U ljubavi: feniletilamin

2-feniletilamin (ili PEA) je neurotransmiter i neuromodulator interpersonalne energije. Izlučivanje PEA povećava emocionalnu toplinu, simpatiju, seksualnost

Iako je feniletilamin početni spoj za ostale neurotransmitere, i on se često dijeli zajedno s dopaminom i serotoninom, međutim njegovo djelovanje u emocionalnom polju je jedno od takvih. Za PEA, specifični receptor lokaliziran u amigdali, jezgri mozga, nedavno je identificiran.

Također je osobit kratki životni vijek feniletilamina (minuta) i njegovo uništenje pod djelovanjem enzima monoamin oksigena. Kratak životni vijek ukazuje na posebnu biodinamičku ulogu PEA-e povezanu s vrlo kratkotrajnim djelovanjem iritacije. Nasuprot tome, druge neuroamine (dopamin, serotonin i norepinefrin) imaju velik život (sati).

Utjecaj feniletilamina na ljudsko ponašanje obično se objašnjava na temelju hipoteze M. Libovits (također nazvane "psihokemijska hipoteza") o zaljubivanju. Unatoč špekulativnosti ove hipoteze, on barem može objasniti ulogu feniletilamina u regulaciji utjecaja. Ako susretnemo nekoga tko nam se sviđa, feniletilamin počinje biti proizveden u mozgu. Mi, ljudi, sudimo o atraktivnosti partnera ili partnera, prvenstveno optičkim dojmom, a ne mirisom ili dodirom, poput većine sisavaca. Romantična ljubav može se pojaviti na prvi pogled. Sinteza feniletilamina u mozgu i njena raspodjela kroz živčani sustav igraju ulogu u pojavi uzbuđenja, pokrivajući nas kada gledamo voljenu osobu i nastojimo za njega kad nije s nama.

Feniletilamin se nalazi u čokoladi, u slatkišima (koji sadrže aspartame), u prehrambenim pićima. Pa ipak, svi ti izvori ne daju rezultat koji daje feniletilamin koji luči mozak (tj. Endogen). Glavni razlog je brzo uništavanje feniletilamina pod djelovanjem enzima monoamin oksidaze-B (MAO-B) - njegov glavni iznos se dijeli na početnoj fazi potrošnje. Ljubavni napici postoje u priči o Tristanu i Isoldeu ili u Shakespeareovom Sanjerskom noćnom sanu, u stvarnosti, naš kemijski sustav ljubomorno čuva svoje isključivo pravo da kontrolira naše emocije.

Na internetu nema praktički nikakvih znanstvenih članaka na ruskom jeziku koji opisuju mehanizam djelovanja feniletilamina kao neurotransmitera. No, puna je popularnih kućanskih zapisa sumnjivog sadržaja. Ako to ne bi bilo za ovaj i ovaj članak, a njihovi kolege na engleskom jeziku - općenito bih sumnjao u znanstvenu prirodu djelovanja feniletilamina. Ipak, ne bismo trebali zaboraviti da "na našu sadašnju razinu znanja, ova hipoteza M. Libowitz nije u potpunosti potvrđena".

Što sadrži feniletilamin

Beta-fenetilamin ili Beta-feniletilamin je monoamin s stimulirajućim i euforijskim učinkom. U mozgu, feniletilamin utječe na raspoloženje i emocije, povećava mentalnu koncentraciju. To je povezano s povećanjem koncentracije dopamina i norepinefrina u inter-sinaptičkim prostorima. Akcija slična amfetaminu, bez svojih inherentnih nuspojava, međutim, može se razviti psihološka ovisnost dugotrajnom upotrebom (fizikalna ovisnost je moguća samo parenteralnom primjenom na cerebrospinalnu tekućinu upotrebom, na primjer, implantirane pumpe).

U nekom smislu, euforično djelovanje čokolade povezano je s prisustvom feniletilamina u njoj, koji je u stanju aktivirati centar za užitak u ljudskom mozgu, ali to nije ništa više od mitova.

Znanstvenici sugeriraju da su određene vrste depresije povezane s nedostatkom endogenih fenetilamina. [1]

Zanimljivo je da se razina PEA u mozgu povećava oko četiri puta kada pije alkohol i puši marihuanu. [2]

Zakonske zabrane [uredi]

Fenetilamin u koncentraciji od 15 posto ili više naveden je kao prekursor Priloga I (opojne droge, psihotropne tvari i njihovi prekursori, čija je cirkulacija u Ruskoj Federaciji zabranjena u skladu s propisima Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije).

Biološko djelovanje [uredi]

  • Psihička stimulacija
  • Razina raspoloženja
  • Mentalna koncentracija

Prosječna doza fenetilamina korištena u dodatku: 400-500 mg. Nedjelotvorno je kada se troši unutra, jer je vrlo brzo uništen.

Biokemijske osobine [uredi]

Feniletilamin je biogenski amin koji se sastoji od benzenskog prstena i aminoetilne skupine. To je bezbojna tekućina, na sobnoj temperaturi. Feniletilamin je topiv u vodi, alkoholu i eteru. Kao i ostali amini niske molekulske mase, ima karakterističan miris. Na otvorenom zraku stvara čvrstu karbonatnu sol u interakciji s ugljičnim dioksidom. Tvar nadražuje kožu.

Upotreba u sportskoj prehrani [uredi]

Fenetilamin se vrlo često koristi kao masno tkivo plamenika i pre-vježbačkih kompleksa kao stimulans, ali kada se unese, brzo se uništava u tijelu. [3] Poluživot jedne tvari u krvi je samo 5-10 minuta, brzo ga inaktivira enzim tipa B monoamin oksidaze već u želucu prije nego što ulazi u krvotok, što ovu komponentu čini praktički beskorisnim. [4]

Međutim, neki proizvođači počeli su koristiti nove oblike ove tvari, koji navodno ne uništavaju enzimi i mogu značajno povećati razdoblje djelovanja. Na primjer, u Stimulant X (Anabolic Xtreme) debelom plameniku, prisutan je 1-MeTIQ, gdje metil grupa štiti prsten molekule od uništenja.

Među lijekovima, koncentracija PEA u mozgu znatno je povećana antidepresivima (MAO inhibitori).

U lijekovima [uredi]

Dio (u kombinaciji s GABA) lijekom Phenibut - [1]

Prisutnost u čokoladi [uredi]

Početkom 80-ih, istraživač Michael Liebowitz, autor popularne knjige Chemistry of Love, primijetio je novinarima da "čokolada sadrži velike količine PEA". To je bio razlog za popularnost feniletilamina. To je kasnije donijelo ulogu frazu "čokoladna teorija ljubavi". [5] Međutim, kao što je gore spomenuto, fenetilamin se brzo uništava u tijelu, pa čak i uzimajući u obzir njegov visok sadržaj, zbog toga ne može uzrokovati euforiju, jer PEA nema čak ni vremena da dođe do mozga.

Kucajte i mene

Feniletilamin je prisutan u čokoladi, slatkišima, dijetalnim pićima. Prema hipotezi M. Lyubovitke, ako susretnemo nekoga tko nam se svidi, feniletilamin počinje biti proizveden u mozgu.

Znanstvenici su otkrili da kada osjećamo ljubav, radost, strah i druge emocije, određene tvari i hormoni se proizvode u tijelu. Ova je kemikalija koncentrirana u jezgri mozga - amigdala. Pridonosi izražavanju takvih emocija kao suosjećanja i ljubavne privlačnosti. U ovom slučaju, mi smo zagrljeni emocijama i uzbuđenjem, čiji je uzrok precizno feniletilamin.

Feniletilamin u čokoladi...

Za stanje ljubavi upravo je feniletilamin, kojeg luči sam mozak, tj. Endogeni. Kao što je antropolog Helen Fisher otkrio, ljubav je skup reakcija četiri hormona, a odnos dvoje ljudi ovisi o njihovoj prevlasti u tijelu. Ovaj hormon je odgovoran za privrženost, želju da se brine za drugu osobu i bračnu vjernost. Sadržava se u urinu i znoju. Miris ovog hormona privlači žene usred ciklusa, a ostatak vremena - ne. Muškarci uvijek nađu miris tog hormona odbojnog.

Ljubav, REA i drugi...)))

Ljudi, za razliku od životinja, kontroliraju svoje osjećaje i ponašanje, tako da moć hormona nad nama nije tako jaka. Dopamin je neurotransmiter koji se proizvodi u mozgu ljudi i životinja. Također, hormon koji proizvodi cjevčica nadbubrežnih žlijezda i drugih tkiva (na primjer, bubrezi), ali taj hormon teško prodire u korteks mozga iz krvi.

Međutim, ovu tvar u tijelu lako uništava enzim monoamin oksigenazom. Obično se ljubav ili ljubav povezuju s djelovanjem određenih hormona i neurotransmitera. 2-feniletilamin (PEA) je neurotransmiter i neuromodulator interpersonalne energije. Često se oslobađa zajedno s dopaminom i serotoninom, ali njegovo djelovanje u emocionalnom polju je jedinstveno na svoj način. Za PEA je nedavno identificiran specifični receptor.

REA i ljubav

Beta-feniletilamin je monoamin s stimulirajućim i euforijskim učinkom. U mozgu, feniletilamin utječe na raspoloženje i emocije, povećava mentalnu koncentraciju. To je povezano s povećanjem koncentracije dopamina i norepinefrina u inter-sinaptičkim prostorima. Fenetilamin se vrlo često koristi kao sredstvo za stimuliranje mliječnih plamenika i predobradnih kompleksa. U ovom trenutku, čini se, osoba je narasla krila.

Pregonitor svih neurotransmitera, onaj koji čini muškarce i žene lud, može se smatrati feniletilaminom. Feniletilamin je sličan amfetaminu. Potezi F-overwhelm svi dijelovi mozga - uključujući i onaj koji je odgovoran za racionalno razmišljanje. To znači da je ista ljubavna tvar koja proizvodi samo narkotički učinak puštena u krv.

Neuropeptidi i tvari amfetaminske skupine: norepinefrin, dopamin i feniletilamin (PEA) uzrokuju ljubavnu euforiju. Amfetamini su tvari klase svjetlosnih lijekova. Ovdje ste vidjeli sličnost feniletilamina s amfetaminom.

Uzalud sam krenuo, bio je prije 15 godina. Ako sam sada djelovao, onda na sasvim drugačijem mjestu. Voljela sam genetiku, elektroniku, fiziku, kemiju, prirodu i medicinu iz znanosti.

Ljubavna kemija: naši osjećaji ovise o interakciji hormona

Sigurno nije poznato koliko osoba ovisi o kemijskim reakcijama tijela. Međutim, tvar se vrlo brzo uništava i razgrađuje u početnoj fazi probave. Oksitocin smanjuje razinu anksioznosti i stresa osobe kada je u kontaktu s drugim ljudima.

Mačka koja pukne kao odgovor na vaše poteze tipičan je primjer oksitocina. Prema toj ovisnosti, Fisher je podijelio sve ljude u 4 vrste, tako odredivši koji će se scenarij razvijati. Ta činjenica potvrđuju životinje. Sisavci koji stvaraju trajne obiteljske saveze za život, to čine zato što razlikuju vazopresin i oksitocin.

U životinjama, moć feromona je vrlo jaka, posebno za mužjake i ženke, to su pheromoni koji omogućuju međusobnu pronalaženje i seksualni kontakt. Androsteron (ili androstenon) je muški spolni hormon izveden iz hormona testosterona *. Ova tvar privlači ljude. Studije potvrđuju da prilikom udisanja tih tvari sudionici eksperimenta nisu imali romantične osjećaje ili seksualno uzbuđenje.

Jedan od njih je feniletilamin, sličan je amfetaminu i uključen je u uzbudljiva sredstva. 2-Feniletilamin ("supstanca ljubavi") Kada osjetite ljubav, u ljudskom mozgu se sintetizira 2-feniletilamin (PEA). Ova tvar često se naziva "tvar ljubavi". Pa ipak, svi ti izvori ne daju rezultat koji daje feniletilamin koji luči mozak (tj. Endogen).

Hormoni feniletilamin i endorfin: vječna ljubav

Čarobnjak heroja Igre "Ordinarno čudo" izrekao je vrlo precizno o moći ljubavi - kada nenaoružani ljudi pale kraljeve s prijestolja, a vojnici gaze smrt na nogama. Formula koju izvodi skriva mehanizam djelovanja hormona feniletilamina i endorfina, koji uzrokuju takve živopisne osjećaje u srcu. Prva od njih, feniletilamin, odgovorna je za ljubav na prvi pogled, ali drugi, endorfin, za goruću želju da cijeli svijet baci na noge voljene osobe. Zato legende o Romeu i Juliji, Tristanu i Isoldeu nisu uopće smiješne maštarije pjesnika, nego pokazatelj razine samih hormona u tijelu. Upoznajmo ih bolje.

Hormon Phenylethylamine: ljubav na prvi pogled

Na pitanje "postoji li ljubav na prvi pogled", liječnici su pouzdano odgovorili: postoji! I objašnjavaju: u tom važnom trenutku, kada na životnom raskrižju susrećemo našu duševnu suprugu, hormon se proizvodi u amigdali mozga

feniletilamin. Kao rezultat toga, krv počinje kuhati u venama, a srce brže diže. Istina, to ne traje dugo: za razliku od ostalih hormona, feniletilamin ima kratki život i stoga osjećaji koji uzrokuju u pravilu su kratkotrajni. Nije slučajno da mudraci savjetuju da ne vjeruju u prvi dojam, a oni su prilično rezervirani u odnosu na ranu ljubav.

Zašto ih ljubavnici ne slušaju? Opet krivi za to, feniletilamin. Pored privlačnosti, ovaj hormon uvodi monopol na osjećaje: ovdje su vruće prisege, scene ljubomore, sumnje na izdaju, povjerenje u isključivost partnera i slično. A budući da su derivati ​​ovog hormona halucinogeni, postaje jasno zašto je stanje ljubavi sličan opojnim sredstvima. Ali čim se tijelo navikne na njegovo djelovanje, dolazi do epifanije i s njim razočaranje.

Međutim, snaga tog osjećaja je mnoga spremna doživjeti ponovo i ponovo. Međutim, za to ne biste trebali pričekati kad ljubav na prvi pogled ponovno pogađa u srcu. Za užitak (naravno, red veličine manje) dovoljno je jesti ukusno.

Umjetni feniletilamin se razgrađuje u početnoj fazi probave, stoga je nemoguće računati na dugo uživanje hrane.
Proizvodi koji sadržavaju feniletilamin:

Hormonska endorfina: prema užitku

Grof Cagliostro, koji bi mogao uzrokovati dušu mrtvih i pretvoriti olovo u zlato, nije uspio razotkriti formule ljubavi. Iako, po mišljenju modernih znanstvenika, njegova cjelokupna tajna leži u jednostavnoj aritmetičkoj akciji i nije ništa drugo nego dodavanje hormona feniletilamina, oksitocina i endorfina. I evo zašto.

Feniletilamin daje osjećaj ljubavi.

Oksitocin uzrokuje želju za dodirivanjem objekta želje.

Endorfini, koji se proizvode tijekom seksa, čine osobu sretnom.

To jest, da bi se ljubav na prvi pogled mogla razviti u duboki osjećaj, potrebno je da su endorfini ili takozvani endogeni morfini povezani s feniletilaminom. Što više njih, to će biti sretnija osoba.

Međutim, to ne znači da su endorfini odgovorni samo za ljubavne poslove.

Endorfini čine osobu ne samo sretnom, već i skladnom u svim aspektima. Postaje društven, namjeran, energičan.

Dakle, pesimistički pogled na život ili produljena apatija ukazuje na nedostatak tog prirodnog lijeka, koji se može ispuniti jednostavnim djelovanjem.

Snaga. Pravilno prilagođena prehrana pomaže u izvođenju endorfina. To objašnjava činjenicu da nakon ukusnog obroka osoba osjeća na rubu blaženstva.

Proizvodi raspoloženja:

Sport. Pola sata intenzivne obuke može pružiti tijelu endorfine nekoliko sati.
Ljubav. Seksualni odnos s voljenom osobom odličan je način za povećanje endorfina u krvi. Kod muškaraca je povezan s tjelesnom aktivnošću, kod žena - s ugodnim senzacijama. Što je jači seks, to će jači zdravlje dvoje. Uostalom, endorfini i dalje pomažu otvoriti "drugi" dah i zategnuti sve rane. Uključujući, iskreno.

feniletilamin

Feniletilamin (2-feniletilamin, fenetilamin, p-feniletilamin, 1-amino-2-fenil-etan) je kemijski spoj koji je početni spoj za neke prirodne neurotransmitere, a njegovi derivati ​​su psychedelics i stimulants.

Uljna tekućina, malo topiva u vodi (4,2 ml u 100 ml vode) i dobro u organskim otapalima (dietil eter, etanol, itd.).

sadržaj

Feniletilamin se proizvodi u organizmu mnogih živih bića, od biljaka do sisavaca, uključujući ljude [1] [2]; također proizvode neke gljive i bakterije (roda Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas i Enterobacteriaceae) i djeluje kao snažno antimikrobno sredstvo protiv nekih patogenih sojeva E. coli (na primjer, soj O157: H7) u dovoljnim koncentracijama.

Feniletilamin u koncentraciji od 15 posto ili više naveden je kao prekursor Priloga I (opojne droge, psihotropne tvari i njihovi prekursori, čija je cirkulacija u Ruskoj Federaciji zabranjena u skladu s propisima Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije).

Feniletilamin je biogenski amin koji se sastoji od benzenskog prstena i aminoetilne skupine. To je bezbojna tekućina, na sobnoj temperaturi. Feniletilamin je topiv u vodi, alkoholu i eteru. Kao i ostali amini niske molekulske mase, ima karakterističan miris. Na otvorenom zraku stvara čvrstu karbonatnu sol u interakciji s ugljičnim dioksidom. Tvar nadražuje kožu.

  • Psihička stimulacija
  • Razina raspoloženja
  • Mentalna koncentracija

Poznato je da je feniletilamin korišten u dodatku u dozi od 400 mg nedjelotvoran kada se uzima oralno, jer se brzo raspada.

U mozgu, feniletilamin utječe na raspoloženje i emocije, povećava mentalnu koncentraciju. To je povezano s povećanjem koncentracije dopamina i norepinefrina u inter-sinaptičkim prostorima. Akcija slična amfetaminu, bez svojih inherentnih nuspojava, međutim, može se razviti psihološka ovisnost s produljenom uporabom (fizička ovisnost je moguća samo s parenteralnom primjenom na cerebrospinalnu tekućinu upotrebom, na primjer, implantirane pumpe).

Znanstvenici sugeriraju da su određene vrste depresije povezane s nedostatkom endogenih fenetilamina. Zanimljivo je da razina fenetilamina u mozgu raste oko 4 puta kada piju alkohol i puše marihuanu. [izvor nije naveden 271 dan].

Poluživot jedne tvari u krvi je samo 5-10 minuta, brzo se inaktivira enzimom monoamin oksidaze tipa B već u želucu prije nego što ulazi u krvotok, što ovu komponentu čini praktički beskorisnim.

Feniletilamin uz GABA sadržan je u lijeku Phenibut.

Među lijekovima, koncentracija PEA u mozgu znatno je povećana antidepresivima (MAO inhibitori).

Feniletilamin se nalazi u brojnim proizvodima, uključujući čokoladu, slatkiše koji sadrže aspartame, dijetalna pića. Čak i uzimajući u obzir visok sadržaj feniletilamina u tim proizvodima, oni ne mogu uzrokovati euforiju zbog činjenice da PEA nema čak ni vremena da dođe do mozga.

U nekim slučajevima, proizvođači posebno dodaju proizvode koji sadrže PEA, spojeve koji omogućuju PEA da izravno uđe u krv (na primjer, piperin). Ti proizvodi uključuju mnoge komplekse masnoće i pre-treninga (na primjer, Craze), kao i euforična pića (na primjer, Tushem).

feniletilamin

Feniletilamin (2-feniletilamin, fenetilamin, p-feniletilamin, 1-amino-2-fenil-etan) je kemijski spoj koji je početni spoj za neke prirodne neurotransmitere, a njegovi derivati ​​su psychedelics i stimulants.

Uljna tekućina, malo topiva u vodi (4,2 ml u 100 ml vode) i dobro u organskim otapalima (dietil eter, etanol, itd.).

sadržaj

Pojava u prirodi

Feniletilamin se proizvodi u organizama mnogih živih bića, od biljaka do sisavaca, uključujući ljude [5] [6]; također proizvode neke gljive i bakterije (roda Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas i Enterobacteriaceae) i djeluje kao snažno antimikrobno sredstvo protiv nekih patogenih sojeva E. coli (na primjer, soj O157: H7) u dovoljnim koncentracijama.

Zakonodavna zabrana

Feniletilamin u koncentraciji od 15 posto ili više naveden je kao prekursor Priloga I (opojne droge, psihotropne tvari i njihovi prekursori, čija je cirkulacija u Ruskoj Federaciji zabranjena u skladu s propisima Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije).

Biokemijska svojstva

Feniletilamin je biogenski amin koji se sastoji od benzenskog prstena i aminoetilne skupine. To je bezbojna tekućina, na sobnoj temperaturi. Feniletilamin je topiv u vodi, alkoholu i eteru. Kao i ostali amini niske molekulske mase, ima karakterističan miris. Na otvorenom zraku stvara čvrstu karbonatnu sol u interakciji s ugljičnim dioksidom. Tvar nadražuje kožu.

Biološka uloga

  • Psihička stimulacija
  • Razina raspoloženja
  • Mentalna koncentracija

Poznato je da je feniletilamin korišten u dodatku u dozi od 400 mg nedjelotvoran kada se uzima oralno, jer se brzo raspada.

U mozgu, feniletilamin utječe na raspoloženje i emocije, povećava mentalnu koncentraciju. To je povezano s povećanjem koncentracije dopamina i norepinefrina u inter-sinaptičkim prostorima. Akcija slična amfetaminu, bez svojih inherentnih nuspojava, međutim, može se razviti psihološka ovisnost s produljenom uporabom (fizička ovisnost je moguća samo s parenteralnom primjenom na cerebrospinalnu tekućinu upotrebom, na primjer, implantirane pumpe).

Znanstvenici sugeriraju da su određene vrste depresije povezane s nedostatkom endogenih fenetilamina. Zanimljivo je da razina fenetilamina u mozgu raste oko 4 puta kada piju alkohol i puše marihuanu. [izvor nije naveden 325 dana].

Kemijska svojstva

Poluživot jedne tvari u krvi je samo 5-10 minuta, brzo se inaktivira enzimom monoamin oksidaze tipa B već u želucu prije nego što ulazi u krvotok, što ovu komponentu čini praktički beskorisnim.

Sadržaj u drogama

Feniletilamin uz GABA sadržan je u lijeku Phenibut.

Među lijekovima, koncentracija PEA u mozgu znatno je povećana antidepresivima (MAO inhibitori).

Sadržaj u drugim proizvodima

Feniletilamin se nalazi u brojnim proizvodima, uključujući čokoladu, slatkiše koji sadrže aspartame, dijetalna pića. Čak i uzimajući u obzir visok sadržaj feniletilamina u tim proizvodima, oni ne mogu uzrokovati euforiju zbog činjenice da PEA nema čak ni vremena da dođe do mozga.

U nekim slučajevima, proizvođači posebno dodaju proizvode koji sadrže PEA, spojeve koji omogućuju PEA da izravno uđe u krv (na primjer, piperin). Ti proizvodi uključuju mnoge komplekse masnoće i pre-treninga (na primjer, Craze), kao i euforična pića (na primjer, Tushem).

feniletilamin

β-Feniletilamin, trag amin i izvor mnogih "hormona sreće", kao što su dopamin i serotonin, važna je molekula mozga s ograničenom dodatnom uporabom zbog brzog sloma u neaktivne komponente. Sažetak Druga imena: PEA, β-feniletilamin, benzil etilamin oblik

Izvori i sastav

Izvori i struktura

P-feniletilamin (2-feniletilamin) je mali alkaloid koji sadrži amin, analog fenilamina, abbr. PEA; u ljudskom tijelu djeluje kao posrednik i poznat je kao trag amin (amin prave) zbog niskog sadržaja u usporedbi s drugim bioaktivnim aminokiselinama. 1) Temelj feniletilaminskog kostura (2-feniletilamin) sadrži benzenski prsten s jednom dušikovom skupinom povezanom kratkim dvolančastim lancem; ako je nastala metilizacija posljednjeg ugljika vezanog za dušikovu skupinu, dobiveni kostur bi postao glavna struktura amfetamina. Kostur feniletilamina razlikuje se od kateholamina u odsutnosti skeletne hidroksilacije, a sintetska modifikacija kostura pomoću hidroksilacije i metilacije stvara razne halucinogene lijekove (na primjer, mescalin) na bazi feniletilamina. β-feniletilamin se može detektirati kao endogeni amin u različitim algama i bakterijama, sličnim alkaloidima, kao što su tiramin, oktopamin i ponos, koji se također smatra biogenim aminom. β-feniletilamin se nalazi u natto, također u jaja i čokoladi, gdje se proizvodi tijekom termičke dekompozicije L-fenilalanina (njezina roditeljska aminokiselina). P-feniletilamin je također proizveden iz prehrambenog L-fenilalanina, koji u prosječnoj prehrani ulazi u tijelo približno 4 g dnevno (budući da je sastavni dio dijetalnog proteina), iako nije sve L-fenilalanin namijenjeno da proizvodi β-feniletilamin zbog mogućeg pretvorbe u L-tirozina fenilalanin hidroksilazom. 2)

Fizičko-kemijska svojstva

P-feniletilamin ima molarnu masu od 121,17964 g / mol i ima visoku topljivost u dvostruko destiliranoj vodi (ddH20) i plazmi, iako ima slabu topljivost u lipidima.

Biološko značenje

P-feniletilamin se proizvodi u ljudskom tijelu nakon dekarboksilacije aminokiseline L-fenilalanina, za koju se zna da je posredovana dekarboksiliranjem aromatičnih aminokiselina (AACD). 3) P-feniletilamin je proizveden iz L-fenilalanina, za koji se zna da se pretvara u L-tirozin pomoću enzima fenilalanin hidroksilaze. Dugotrajna inhibicija ovog enzima ili genetske abnormalnosti može doprinijeti akumulaciji L-fenilalanina, što rezultira hiperfenilalaninemijom, a također u nekim slučajevima i fenilketonuriji. 4) Osobe s takvim abnormalnostima su osjetljive na učinke većine biogenih amina, uključujući β-feniletilamin.

Sastav i varijacije

R-P-metilfeniletilamin (1-amino-2-fenilpropan), također poznat kao P-metilfeniletilamin ili P-Me-PEA, je struktura PE, u kojoj je metilna skupina formirana iz benzolnog kostura; zbog dodavanja ugljika, tvar se ne može računati kao amfetamin. R-P-metilfeniletilamin je izoliran iz Berlandieri arapske lišća (Guazhillo, ne papar). 5) N-metilfeniletilamin (NMFEA, N-metil- (3-feniletilamin) ima drugačiju strukturu i metabolit PE, u kojem se metilacija događa samim aminom, NMFA također ne pripada amfetaminima. 6) Postoje dvije varijacije osnovne strukture feniletilamina, uključujući metiliranje, ali ni u jednom od njih se ne pojavljuje metiliranje na drugom ugljiku (što bi davalo amfetamin); prva je metilirana na prvom ugljiku iz benzenskog prstena, dok druga metilizira izravnu aminsku skupinu.

Molekularni ciljevi

Trace Amini Receptori

Skupina intracelularnih receptora, koja se nazivaju receptori amina u tragovima (TAARs) ili TA, osjetljivi su na različite aminokiseline, poznate kao tragovi amina. 7) Ovi receptori manifestiraju se i kod štakora i kod ljudi, iako se njihova reakcija na lijekove može razlikovati, do neke mjere, niske homologije (76-78%), unatoč činjenici da rekombinantni humani TAAR (rhTAAR) i Ljudski TAARs (hTAAR) imaju visoku homologiju (96,9%) 8). Ovi receptori su unutar stanice i povezane su s membranskoj frakciji stanice, osim za površinske stanične membrane, bez obzira na sličnosti s andregenicheskimi receptora (koji se nalaze na površini stanične membrane), s obzirom na činjenicu da je duljina gdje zatvarača andregenicheskih receptora devet aminokiselina koje, kada se doda TAAR1, može ga stabilizirati na staničnoj površini membrane. 9) Trace-aminski receptori su intracelularni receptori koji su osjetljivi na neurotransmitere koji su sadržani u nižim količinama bez vlastitih receptora. Ti neurotransmitori uključuju, između ostalog, tiramin, triptamin, oktopamin, p-feniletilamin i 3-jodotroamin. Ovaj signalni metabolički put aktivno djeluje s kateholaminom (dopamin, adrenalin, norepinefrin). Receptor TA1 (također poznat kao TAAR1) je receptor, G- protein konjugat ima strukturu, od značajki paralelno rodopsinu nadobitelji receptora / β-adregenicheskih receptora koja je osjetljiva na trag-amine, uključujući tiramina i p-feniletilamina i zatim vezanje proizvodi cAMP. TA2 (GPR58 ili TAAR2) - kao što je receptor, koji je osjetljiv na P-feniletilamin, ali umjesto tiramin reagira na triptamin i oba TA1 receptor i TA2 izraziti mRNA u područjima mozga (crna tvar / ventralno tegmentalno područje locus coeruleus, šav jezgra ), gdje β-feniletilamin uzrokuje kateholaminergičku aktivnost. Taj receptor (TA1), poznato je da pokazuju aktivnost osnovne bez liganda i β-feniletilamin je jači od drugih agonista TA1 (tiramina i oktopamin) u indukciju cAMP u 1 um (ali usporedive u snazi ​​na 100 nM ili manje). 10) Ove receptore amina u tragovima također se smatraju molekularnim ciljem entaktičkih lijekova, kao što su amfetamin, tenamphetamin, LSD, meskalin, MDMA i endogeni halucinogeni. 11) P-Feniletilamin je endogeni TA1 i TA2 receptor agonist, nešto jači od ostalih amina u tragovima. Učinci na ovaj receptor objašnjavaju ulogu β-feniletilamina u interakciji s adrenergičnom i dopaminergičnom neurotransmisijom.

Monoaminski transporteri

Drugo, s obzirom na aktivaciju TA1, β-feniletilamin smanjuje apsorpciju i povećava odljevi raznih neurotransmitera, poput dopamina, serotonina i norepinefrina u mozgovnim sinaptosomima pri 0,1-1 uM (pri 10 nM bez aktivnosti); to se nije dogodilo u onim stanicama u kojima je TA1 genetski uklonjena, nije bilo veze s funkcijom autoreceptora (koja regulira funkciju receptora) i odljeva je blokirana vektorom inhibicijom. 12)

farmakologija

Neurološka raspodjela

P-feniletilamin (PEA) je prirodni biogenski amin u mozgu sisavaca, iako se smatra aminom u tragovima jer je njegova količina općenito oko 1-5% razine kateholamina zbog ograničene sinteze s brzim metabolizmom. 13) Kada P-feniletilamin na periferiji, da ravnomjerno raspoređena u većini područja mozga [34] neaktivan β-feniletilamin i proteže se u većini područja mozga, iako je najviša razina promatrana u područjima s visokim sadržajem kateholamina (nigrostrialnye i mezolimbčkih području, kao što su dorzalni striatum, olfaktorni tuberkuloza i jezgra accumbens). P-feniletilamin prelazi krvno-moždanu barijeru nakon arterijske injekcije, što pokazuje 83 ± 6% apsorpcije mozga (100% vode), što je usporedivo s amfetaminom i sugerira da pasivna difuzija, a ne nosač, igra glavnu ulogu u apsorpciji. Unutar mozga (ne u serumu), razdoblje raspada β-feniletilamina je oko jedne minute, zbog brzog metabolizma MAO enzima (uglavnom MAO-B).

Kinetika stanica

β-feniletilamin, kao što je poznato, je supstrat za dopamin transportera (DAT) i prekomjernu ekspresiju DAT u stanicama povećava apsorpcija P-feniletilamina i njezine učinke na ciljnu molekularnu strukturu (TA1), dok blokiranje DAT može inhibirati aktivnost P-feniletilamina, ovisno o TA1. 14)

metabolizam

P-Feniletilamin (PEA) prvenstveno metabolizira enzim monoamin oksidaze B (MAO-B), iako oba enzima imaju sposobnost da ga metaboliziraju. Ova deaminacija pod utjecajem MAO enzima dovodi do proizvodnje feniloctene kiseline i, barem s gledišta neurologije, ne pokazuje njegovu aktivnost na isti način kao β-feniletilamin. 15) Temeljem studija o primjeni beta-feniletilamina kod pasa, može se tvrditi da poluživot PEA iznosi 6-16 minuta, ovisno o dozi, a čini se da N-metil-P-feniletilamin (NMFE) ima jednako brz metabolizam i također je poznat supstrat za MAO-B. 16) P-feniletilamin primarno metabolizira MAO-B, a taj se metabolizam provodi u serumu vrlo brzo. Stanice međusobnog pretvorbe mogu se pojaviti kao nespecifični N-metiltransferaze enzima može transformirati u P-feniletilamin N-metilfenetilamin (NMFEA) i dopamin -ß-hidroksilaze može pretvoriti u feniletanolamin graška (PEOH); PEOH se dalje može metilirati pomoću posebnog enzima, feniletanolamin N-metiltransferaze (PNMT), koji je enzim koji pretvara norepinefrin u adrenalin. Treba napomenuti da je PEOH također supstrat za MAO enzim, posebno za MAO-B. 17) P-feniletilamin proizveden u neuronima (iz L-fenilalanina) može se koristiti izmjeničnim enzimima kao posrednikom u nekoliko metaboličkih putova uključenih u neurotransmisiju.

neurologija

Adrenergijska neurotransmisija

Kateholaminergijskim neurona obično pokazuju visoke razine aromatskog dekarboksilaze amino kiseline (AADC), koji promiče razvoj B-fenetilamina (PEA) od svog matičnog aminokiseline L-fenilalalina, a metabolički enzima (MAO-B), izlučuju se visoke razine u astrocitima, međutim, MAO-B se ne može eksprimirati u velikim količinama u kateholaminergičkim neuronima (plava točka i substantia nigra), unatoč prisutnosti MAO-B u serotoninergičkim neuronima. Ta se činjenica tumači kao potencijalna mogućnost prisutnosti visokih koncentracija PEA unutar kateholaminergičkih neurona. Enzimi enzima sinteze β-feniletilamina se obično nalaze zajedno s enzimima sinteze kateholamina, a zbog relativno niže količine tih enzima metabolizma u stanicama koje imaju visoki sadržaj bez regiene, misli se da se akumuliraju do te mjere da su više intracelularno aktivni u podacima područja mozga. Na razini adrenergičkog receptora, β-feniletilamin (i tiramin) su djelomično alosterični antagonisti oba β1 i β2 (iz konkurencije s izoprenalinskim agonistom) s Emax 403 +/- 54 nM. PE je antagonist α-adrenergičkog receptora, iako pri pretjerano visokoj koncentraciji (100 um). Na razini adrenergičkih receptora, β-feniletilamin izgleda kao alosterični i djelomični inhibitor.

Dopaminergička neurotransmisija

Sinteza β-feniletilamina u dopaminergičkim neuronima smatra se sličnom sintezi dopamina, iako je njegova strijalna koncentracija oko tri puta manja zbog povećane razine metabolizma MAO-B. Čini se da se β-feniletilamin nalazi oko dopaminergičkih neurona, iako je sadržan u nižoj koncentraciji od dopamina zbog brzog metabolizma MAO-B. Također je opaženo da β-feniletilamin povećava lučenje dopamina kod interakcije s dopaminergičkim neuronima, sekundarno do dopaminskog transportera (DAT, budući da blokiranje nosača uklanja PEA efekt); nosač mjehurića monoamina ne igra ulogu in vitro i VMAT inhibitor, reserpin, ne blokira dopaminergičku aktivnost β-feniletilamina. 18) Ovo može biti posljedica činjenice da je β-feniletilamin supstrat za DAT i povećava sekreciju dopamina po drugi put u odnosu na TA aktivaciju. Slično aktivnosti koja se očekuje od TA1 agonista, β-feniletilamin brzo izaziva lučenje dopamina in vitro i in vivo i inhibira apsorpciju dopamina. P-feniletilamin ima također dodatnu ulogu u aktivaciji autoreceptora D2 u fiziološkim koncentracijama, regulirajući njegovu pretjeranu aktivnost. 19) Osim aktivacije receptor-amin receptora (TA1), β-feniletilamin uzrokuje povećanje protoka dopamina, zajedno sa smanjenjem akumulacije dopamina u neuronima.

Serotonergička neurotransmisija

P-feniletilamin čini se da je 100 puta manje djelotvoran pri otpuštanju serotonina iz jezgre accumbens, u usporedbi s njegovom sposobnošću da otpušta dopamin kada se ispituje u rasponu od 1-100 uM. 20) Serotonergični neuroni eksprimiraju MAO-B unutar neurona, za razliku od kateholaminergičkih neurona.

Ovisnost i opsesivna stanja

Smatra se da je β-feniletilamin povezane s ovisnostima kao u tretmanu ovisnosti o kokainu agonista terapije (upotrebe sredstava koja povećavaju sinaptički dopamin) je učinkovit 21), ali je neto dopaminergičkim agonistima imaju vlastiti razvoj ovisnosti potencijal aktiviranje mehanizma mezolimbčkih naknadu. Budući da se serotonin inhibira ovaj poseban aspekt dopaminergičke aktivnosti, miješani agonisti koji djeluju na serotonin i dopamin se smatraju korisnima u liječenju ovisnosti o alkoholu i stimulansu; 22) P-feniletilamin je poznat kao supstanca koja pokazuje agonistička svojstva oba ova neurotransmitera.

depresija

Za subjekte koji su uključeni na treadmill pola sata s intenzitetom od 70% maksimalne brzine otkucaja srca (u sredini intervala 60-80%, gdje je poboljšanje raspoloženja), povećana je količina feniloctene kiseline u urinu, iako je to povećanje bilo pojedinačno; Pretpostavljeno je da ovaj mehanizam može djelovati kao antidepresivni učinak vježbanja. 23)

Upala i imunologija

imunosupresija

Trag amina receptori za koje djeluje P-feniletilamin (TAAR1 i 2) su izraženi u leukocitima, kao i T-stanica i B, te aktiviranje obaju P-feniletilamin receptora na EC50 0.52 +/- 0.05nM uzrokuje kemotaksu imunih stanica; ova koncentracija je već niža nego samo u ljudskoj plazmi (14.5 nM) i stoga je fiziološki prikladna. Slična aktivnost također je zabilježena u T1AM (3-Monoyodotiroamine, EC50 0.25 +/- 0.04 NM) i tyramina (0.52 +/- 0.05 nM) u aminima u tragovima, čija koncentracija također ne prelazi fiziološku. 24) Tragirane aminokiseline mogu utjecati na migraciju leukocita u koncentraciji koja je relevantna čak i bez prehrambenih dodataka.

Prirodne stanice ubojica

TAAR1 i TAAR2 nisu aktivno eksprimirani u prirodnim stanicama ubojica.

Interakcija bakterija

β-Feniletilamin je u mogućnosti inkubirati s inficiranim mesnim proizvodima biofilter i broj mikroorganizama stanica s E. coli O157: H7, a učinkovitost je viša od one drugih zaraženih sredstava.

Interakcije hormona

prolaktin

Tragovi amina, uključujući oktopamin 25) i p-tiramin (59% inhibicije pri 1 uM, djelomični učinak na 10 nM), kao i feniletilamin, mogu inhibirati lučenje prolaktina. Inhibitorni učinak feniletilamina ovisi o dozi u rasponu od 10 nM do 10 uM, i budući da taj učinak zahtijeva funkcioniranje dopaminskih receptora, traemići ne mijenjaju ligande dopaminskog receptora u ovoj koncentraciji. Vjeruje se da tragovi amina uzrokuju lučenje dopamina, koji tada djeluje na svoje receptore da bi smanjio količinu prolaktina (poznati fenomen 26).

Ostali medicinski uvjeti

Parkinsonova bolest

Parkinsonova bolest (PD) patološki je karakterizirana dopaminergičkim nedostatkom i distrofijom područja mozga poznatoj kao substantia nigra, što rezultira gubitkom funkcije u nigrostriatalnom putu i smanjenjem sadržaja dopamina u dorzalnom striatumu. Nigrostriatalni put je lokalno sintetiziran 27) i moduliran je aminima u tragovima, kao što je p-feniletilamin. Jedna je studija pronašla negativnu korelaciju između sadržaja β-feniletilamina u cerebrospinalnoj tekućini i težini Parkinsonove bolesti, prema Hoehn i Yahr, no kasnija studija mjerenja seruma β-feniletilamina nije reproducirala ovu povezanost s težinom bolesti, iako kada se promatra BP, značajno niža razina ovog traga-amina u serumu (48%). 28) P-Feniletilamin se sintetizira i utječe na područje mozga koji manifestira disfunkciju tijekom Parkinsonove bolesti, te se sukladno tome smanjuje koncentracija β-feniletilamina u krvi i cerebrospinalnoj tekućini tijekom ove bolesti.

Interakcije nutrijenta

Inhibitori monoamin oksidaze

β-Feniletilamin (PEA) se metabolizira pomoću monoamin oksidaze B (MAO-B), a inhibicija tih enzima u prisustvu PEA uzrokuje učinak povezan s PEA i ne pojavljuje se bez inhibiranja njegovog metabolizma. Kod ljudi koji koriste MAO inhibitore, u kojima ova kombinacija može uzrokovati opasno povećanje krvnog tlaka, uočava se bolest zvanu "sirni sindrom" ili "sirni učinak" kada se sirovo konzumira u velikim količinama (dijetalna tipina) i čokolade (β-feniletilamin). Ispada da selektivna inhibicija MAO-B nije rizik, međutim, selektivna inhibicija MAO-A i miješana inhibicija je. 29)

amfetamin

Mehanički, pretpostavlja se da β-feniletilamin stimulira učinak sličan onom amfetamina, dok nije povezan s endogenim noradrenalinom. Poznato je da je amfetamin brzo povećava kretanje dopaminskih transportera na površinu stanice, 30) (iako tada pojačava internalizacija receptora), i učinak beta-feniletilamina na dopamin izlučivanja ovisno o tom nosaču, smatra se da je moguće razina interakcije i može spriječiti dugi sinergizam (kao povećana ekspresija DAT-a ne traje više od jednog sata 31)).

Što je feniletilamin (feniletilamin, PEA)?

Gorillazmarket.ru nastavlja objavljivati ​​članke o stimulansima i komponentama pre-trening kompleksa i fat burners. U ovom članku ćemo pogledati stimulans središnjeg živčanog sustava (CNS) - feniletilamin (feniletilamin, PEA).

Što je feniletilamin (feniletilamin, PEA)?

Feniletilamin (feniletilamin) ili PEA je prirodni alkaloid koji djeluje kao neurotransmiter ili neurotransmiter. Ima potencijalne prednosti kao stimulans koji može podići raspoloženje i promicati osjećaj dobrobiti.

Podrijetlo feniletilamina (PEA)

Feniletilamin se može biološki sintetizirati iz aminokiseline fenilalanina. Što se pak može naći u mnogim namirnicama, kao što su meso, riba, jaja, mlijeko, orašasti plodovi i mahunarke.

Prednosti PEA (feniletilamin)

Zahtjevi za feniletilaminom temelje se na njegovim učincima sličnim amfetaminima i njegovoj sposobnosti da otpuštaju norepinefrin i dopamin. Dopamin je hormon koji igra važnu ulogu u dobrobiti, dok norepinefrin je hormonski stimulans koji povećava broj otkucaja srca, krvni tlak i protok krvi. Povećanje razine takvih hormona ima dva učinka: poboljšanje raspoloženja, a također poboljšava fizičku učinkovitost kroz povišeni krvni tlak i poboljšani protok krvi (poboljšana isporuka nutrijenata). Pokazano je da se razina feniletilamina u tijelu povećava kao rezultat treninga, tada je sugerirao da to može biti jedan od spojeva koji su odgovorni za psihološki pozitivan učinak vježbi. Stoga, povećanje razine feniletilamina putem nosa može biti korisno.

Feniletilamin nuspojave i negativne od uzimanja

Jedan od glavnih nedostataka uzimanja feniletilamina je da se brzo metabolizira nakon potrošnje. Ovaj spoj ima poluživot od samo 5 do 10 minuta, tako da vrlo mala koncentracija zapravo dopire do mozga. Međutim, kada se koristi u kombinaciji s lijekovima koji blokiraju njegovo propadanje, prepoznat je kao vrlo učinkovit u podizanju raspoloženja. Nuspojave feniletilamina prijavljene su u maloj skupini ljudi. Nuspojave uključuju glavobolju i vrtoglavicu. Osobe koje pate od fenilketonurije (PKU) ili (fenilketonurije (PKU)) trebaju ograničiti njihov unos feniletilamina.

Feniletilamin preporučuje doziranje i vrijeme

Teško je utvrditi preporučenu dozu za feniletilamin (PEA) s obzirom na brzu razgradnju u tijelu. Kao molekule feniletilamina, koje nisu metabolizirane, za doze od 10 mg i više / dan, nađeno je da su učinkovite. Feniletilamin se može jednokratno upotrijebiti s kompozicijom drugih komponenti kompleksa prije treninga ili tijekom dana kako bi se poboljšalo raspoloženje.

Feniletilamin u sastavu aditiva

Feniletilamin, dio mnogih pretraga (Betancourt Nutrition D-Stunner, kaos i bol Cannibal Ferox, MTS Nutrition Clash, Driven Sports Poludjeti, MethylDrene EPH, Platinum Labs Defcon-1 i mnogi drugi) za potencijalno povećanje fizičke performanse i povećanje raspoloženja tijekom trening. Također se u nekim masnim plamenicima poboljšava raspoloženje tijekom razdoblja mršavljenja.

Kombinacija feniletilamina s drugim komponentama.

Feniletilamin se može pakirati s bilo kojom sastavnicom kompleksa za predobradu i masnoće plamenika.

feniletilamin

Feniletilamin (2-feniletilamin, fenetilamin, p-feniletilamin, 1-amino-2-fenil-etan) je kemijski spoj koji je početni spoj za neke prirodne neurotransmitere, a njegovi derivati ​​su psychedelics i stimulants.

Uljna tekućina, malo topiva u vodi (4,2 ml u 100 ml vode) i dobro u organskim otapalima (dietil eter, etanol, itd.).

sadržaj

Feniletilamin se proizvodi u organizmu mnogih živih bića, od biljaka do sisavaca, uključujući ljude [1] [2]; također proizvode neke gljive i bakterije (roda Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas i Enterobacteriaceae) i djeluje kao snažno antimikrobno sredstvo protiv nekih patogenih sojeva E. coli (na primjer, soj O157: H7) u dovoljnim koncentracijama.

Feniletilamin u koncentraciji od 15 posto ili više naveden je kao prekursor Priloga I (opojne droge, psihotropne tvari i njihovi prekursori, čija je cirkulacija u Ruskoj Federaciji zabranjena u skladu s propisima Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije).

Feniletilamin je biogenski amin koji se sastoji od benzenskog prstena i aminoetilne skupine. To je bezbojna tekućina, na sobnoj temperaturi. Feniletilamin je topiv u vodi, alkoholu i eteru. Kao i ostali amini niske molekulske mase, ima karakterističan miris. Na otvorenom zraku stvara čvrstu karbonatnu sol u interakciji s ugljičnim dioksidom. Tvar nadražuje kožu.

  • Psihička stimulacija
  • Razina raspoloženja
  • Mentalna koncentracija

Poznato je da je feniletilamin korišten u dodatku u dozi od 400 mg nedjelotvoran kada se uzima oralno, jer se brzo raspada.

U mozgu, feniletilamin utječe na raspoloženje i emocije, povećava mentalnu koncentraciju. To je povezano s povećanjem koncentracije dopamina i norepinefrina u inter-sinaptičkim prostorima. Akcija slična amfetaminu, bez svojih inherentnih nuspojava, međutim, može se razviti psihološka ovisnost s produljenom uporabom (fizička ovisnost je moguća samo s parenteralnom primjenom na cerebrospinalnu tekućinu upotrebom, na primjer, implantirane pumpe).

Znanstvenici sugeriraju da su određene vrste depresije povezane s nedostatkom endogenih fenetilamina. Zanimljivo je da razina fenetilamina u mozgu raste oko 4 puta kada piju alkohol i puše marihuanu. [izvor nije naveden 271 dan].

Poluživot jedne tvari u krvi je samo 5-10 minuta, brzo se inaktivira enzimom monoamin oksidaze tipa B već u želucu prije nego što ulazi u krvotok, što ovu komponentu čini praktički beskorisnim.

Feniletilamin uz GABA sadržan je u lijeku Phenibut.

Među lijekovima, koncentracija PEA u mozgu znatno je povećana antidepresivima (MAO inhibitori).

Feniletilamin se nalazi u brojnim proizvodima, uključujući čokoladu, slatkiše koji sadrže aspartame, dijetalna pića. Čak i uzimajući u obzir visok sadržaj feniletilamina u tim proizvodima, oni ne mogu uzrokovati euforiju zbog činjenice da PEA nema čak ni vremena da dođe do mozga.

U nekim slučajevima, proizvođači posebno dodaju proizvode koji sadrže PEA, spojeve koji omogućuju PEA da izravno uđe u krv (na primjer, piperin). Ti proizvodi uključuju mnoge komplekse masnoće i pre-treninga (na primjer, Craze), kao i euforična pića (na primjer, Tushem).

Što sadrži feniletilamin

Beta-fenetilamin ili Beta-feniletilamin je monoamin s stimulirajućim i euforijskim učinkom. U mozgu, feniletilamin utječe na raspoloženje i emocije, povećava mentalnu koncentraciju. To je povezano s povećanjem koncentracije dopamina i norepinefrina u inter-sinaptičkim prostorima. Akcija slična amfetaminu, bez svojih inherentnih nuspojava, međutim, može se razviti psihološka ovisnost dugotrajnom upotrebom (fizikalna ovisnost je moguća samo parenteralnom primjenom na cerebrospinalnu tekućinu upotrebom, na primjer, implantirane pumpe).

U nekom smislu, euforično djelovanje čokolade povezano je s prisustvom feniletilamina u njoj, koji je u stanju aktivirati centar za užitak u ljudskom mozgu, ali to nije ništa više od mitova.

Znanstvenici sugeriraju da su određene vrste depresije povezane s nedostatkom endogenih fenetilamina. [1]

Zanimljivo je da se razina PEA u mozgu povećava oko četiri puta kada pije alkohol i puši marihuanu. [2]

Zakonodavna zabrana

Fenetilamin u koncentraciji od 15 posto ili više naveden je kao prekursor Priloga I (opojne droge, psihotropne tvari i njihovi prekursori, čija je cirkulacija u Ruskoj Federaciji zabranjena u skladu s propisima Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije).

Biološko djelovanje

  • Psihička stimulacija
  • Razina raspoloženja
  • Mentalna koncentracija

Prosječna doza fenetilamina korištena u dodatku: 400-500 mg. Nedjelotvorno je kada se troši unutra, jer je vrlo brzo uništen.

Biokemijska svojstva

Feniletilamin je biogenski amin koji se sastoji od benzenskog prstena i aminoetilne skupine. To je bezbojna tekućina, na sobnoj temperaturi. Feniletilamin je topiv u vodi, alkoholu i eteru. Kao i ostali amini niske molekulske mase, ima karakterističan miris. Na otvorenom zraku stvara čvrstu karbonatnu sol u interakciji s ugljičnim dioksidom. Tvar nadražuje kožu.

Koristite se u sportskoj prehrani

Fenetilamin se vrlo često koristi kao masno tkivo plamenika i pre-vježbačkih kompleksa kao stimulans, ali kada se unese, brzo se uništava u tijelu. [3] Poluživot jedne tvari u krvi je samo 5-10 minuta, brzo ga inaktivira enzim tipa B monoamin oksidaze već u želucu prije nego što ulazi u krvotok, što ovu komponentu čini praktički beskorisnim. [4]

Međutim, neki proizvođači počeli su koristiti nove oblike ove tvari, koji navodno ne uništavaju enzimi i mogu značajno povećati razdoblje djelovanja. Na primjer, u Stimulant X (Anabolic Xtreme) debelom plameniku, prisutan je 1-MeTIQ, gdje metil grupa štiti prsten molekule od uništenja.

Među lijekovima, koncentracija PEA u mozgu znatno je povećana antidepresivima (MAO inhibitori).

Pročitajte Više O Prednostima Proizvoda

Tumori kostiju

Tumori kostiju su skupina zloćudnih i benignih neoplazmi koje proizlaze iz tkiva kostiju ili hrskavice. Najčešće ova skupina obuhvaća primarne tumore, no broj istraživača naziva tumore kostiju i sekundarne procese koji se razvijaju u kostima tijekom metastaza malignih tumora koji se nalaze u drugim organima.

Opširnije

kamenica

Oštrige (lat. Ostreidae) - klasa morskih školjkaša. U prirodi je oko pedeset vrsta kamenica, od kojih su mnoge zajedničke u morima tropskih i suptropskih zona, a samo nekoliko vrsta živi na sjevernim geografskim širinama.

Opširnije

Ivan Tea

Iako iz točke gledišta znanosti, pozivanje vrbe-čaja takvom riječju "vrba-bilje" nije sasvim u redu (ovo je generičko ime za posve drukčiju obitelj biljaka), ljudi su zauvijek pridružili oba imena zajedno.

Opširnije